Johaunes Nitzschke, Beiträge zur Phylogenie der Monokotylen, usw. 252 



ihr Aussehen, ihre Teilung und Kopulation genau beschreibt, was wir 

 heute nicht mehr beobachten können, hat Schaffner noch andere 

 Resultate verzeichnet, die von den oben angegebenen abweichen. Der 

 Autor hat eine Schichtzelle nicht unmittelbar feststellen können, hält 

 aber die Kappe, welche im älteren Stadium der Makrospore noch 

 lange Zeit sichtbar ist, für den Rest der Tapetenzelle. Außerdem 

 gibt er an, daß die Embryosackmutterzelle direkt zum Embryosacke 

 auswächst. Dem ist nicht so. Wie schon dargelegt, gibt das 

 Archespor keine Schichtzelle ab, sondern wird ohne weiteres zur 

 Embryosackmutterzelle. Diese jedoch durchläuft eine regelmäßige 

 Reduktionsteilung, die Kappe, welche Schaffner für eine zerdrückte 

 Tapetenzelle hält, ist der Rest der bei der Reduktion entstandenen 

 drei weiteren Kerne. Bemerkt sei noch, daß Schaffners Zeichnung 

 des Eiapparates keinesfalls der Wirklichkeit entspricht, weiterhin, daß 

 an der Befruchtung nicht nur ein Kern des Pollenkorns, sondern stets 

 zwei teilnehmen, mir lagen deutliche Bilder des Eindringens der beiden 

 Kerne, wie auch der Verschmelzung des zweiten generativen Kernes 

 mit dem sekundären Embryosackkerne vor. 



Nach der Einzeldarstellung der Embryosackentwicklung bei den 

 verschiedeneu Pflanzentypen soll eine Vergleichung der Überein- 

 stimmungen und Ähnlichkeiten erfolgen, eine Nebeneinanderstelluug 

 der homologen Stücke. Ein einfacher Vergleich wird aber nutzlos 

 sein, wenn nicht als zweites eine Wertung der Vergleichspunkte hinzu- 

 kommt, eine Feststellung ihrer mehr oder minder großen Bedeutung 

 für die Beurteilung der systematischen Stellung ihrer Träger. Eines ohne 

 das andere ist für die Erschließung der Phylogenie vollkommen nutzlos. 



Die Anheftung der Samenanlagen ist parietal bei den Nymphae- 

 accen, auch bei Cabomba, bei Limnocharis und Butomus; bei Echi- 

 nodorus und Alisma entspringen die Samenanlagen dem Grunde des 

 Karpells. 



Alle Samenanlagen sind anatrop, dorsal gelegen und besitzen 

 zwei Integumente, welche durchgängig aus zwei, in den oberen Re- 

 gionen aus drei Zellschichten bestehen, bei Brasenia hat das ganze 

 äußere Integument deren drei bis vier. 



Die Archesporzellen treten bei den Monokotylen als Abschluß 

 einer axialen Zellreihe auf, bei Cabomba war diese Erscheinung in 

 ganz seltenen Fällen festzustellen. 



Eine Parietalzelle bildet Brasenia, Cabomba, Limnocharis, Butomus 

 — hier ist von Holmgren ein bisweiliges Fehlen konstatiert worden — , 

 bei Alisma und Echinodorus unterbleibt die Bildung einer Schichtzelle. 

 Bei den sie besitzenden Formen teilt sie sich stets nur durch antikline 

 Wände, sodaß nur eine Zellreihe entsteht, bei den Cabombeen ent- 



