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(Verz. 8, 9) auch für die von mir untersuchten Algen. Ich benutzte 

 daher zur Herstellung von Nährlösungen nur Wasser, das in Jenenser 

 Glasgefäßen zum zweiten Male destilliert war. Gleichfalls kamen nur 

 die reinsten Salze von Merck und Kahlbaum bei der Herstellung der 

 Lösungen zur Verwendung. Jeder Erlemeyerkolben, der bei diesen 

 Kulturversuchen benutzt wurde, war zuvor mehrere Male mit Chrom- 

 schwefelsäure behandelt worden, um etwaige Spuren von Fremdstoffen, 

 die dem Glase anhaften konnten, zu entfernen. 



Sehr gut und üppig wuchsen die Algen immer auf Kieselgallerte 

 sowie auf Gipsblöcken oder Tonplatten. Die Herstellung dieser Sub- 

 strate ist bei Küster (Verz. 5) sowie in den Pringsheim sehen 

 Arbeiten eingehend beschrieben. Die Algen breiteten sich auf diesen 

 Nährböden gut aus und bildeten nach der Sporenreife einen dicken, 

 gleichmäßigen Überzug. Wenn man dann solche Kulturen eintrocknen 

 ließ, so konnte man von Gipsblöcken die Sporen leicht abschaben, 

 Tonscherbeu konnten einfach mit den anhaftenden Algen zerkleinert 

 werden, sodaß man jederzeit gutes Material z. B. für physiologische 

 Versuche besaß. Derartige Manipulationen wanden immer im Inipf- 

 kasten vorgenommen; nur durch diese Vorsichtsmaßregel konnte eine 

 Pilzinfektion der Kulturen verhindert werden. Pilze gelangten auch 

 noch auf anderem Wege leicht auf die Algenrasen. Hauptsächlich 

 waren Petrischalen mit Kieselgallerte immer dieser Gefahr ausgesetzt. 

 So war darauf zu achten, daß die Deckel der Schalen gut paßten, 

 da durch ein Verschieben derselben leicht Pilzsporen auf die Kulturen 

 gelangten. Noch leichter geschah dies, wenn man die Platten im 

 geschlossenen Sterilisator nicht genügend auskühlen ließ. Die Schalen 

 sogen dann die mit Pilzsporen überladene Luft des Laboratoriums ein. 

 Die Pilze störten öfters die Versuche in hohem Maße, da sie auch 

 beim Impfen leicht in die Kulturen gerieten und dort von abgestorbenen 

 Algenfäden lebten. Um sie zu entfernen, mußte immer eine große 

 Anzahl von Petrischalen gebrauchsfertig sein. Eine Zeitlang waren 

 sämtliche Kulturen von C. muscicola mit Pilzen verunreinigt. Nur 

 durch häufiges Überimpfen auf Kieselgallerte gelang es, diese Art 

 wieder zu säubern. 



Bei den Versuchen zur Keimung der Dauerzellen wurden auch 

 Hängetropfenkulturen in feuchten Kammern benutzt. Das Sterilisieren 

 dieser Kulturen bereitete ziemliche Schwierigkeiten. Anfangs wurde 

 die fertige Deckglaskultur ohne Nährlösung, also Objektträger, mit 

 Wasserglas aufgekitteter Glasring und Deckglas, im Trockenschrank 

 auf 110'^ erhitzt und nachträglich ein Tropfen steriler Nährlösung 

 unter das Deckglas gebracht. Beim Erhitzen im Trockenschrank 

 sprang jedoch meistens die Kittung wieder ab. Außerdem hatte die 

 Methode den Nachteil, daß beim nicht zu vermeidenden Herumtragen 



