Kudolf Glade, Zur Kenntnis der Gattung Cylindrosperraum. 302 



der sterilen Kulturen die Deckgläser häufig herunterfielen. Es wurden 

 daher später nur noch letztere geglüht (auf einer Kupferplatte) und 

 dann auf den mit Vaseline versehenen Hing gesetzt. Die sterile Nähr- 

 lösung wurde dann ebenfalls nachträglich hinzugefügt. 



Es war nun zunächst jede Art von anderen Algen und sonstigen 

 Verunreinigungen mit Ausnahme der Bakterien zu trennen. Die erste 

 Art, bei der mir dies gelang, war Cylindrosperraum licheniforme forma 

 typica. Da die Alge ziemlich verfilzt mit Nostoc. spec. auftrat, so 

 bereitete ihre Trennung die meiste Mühe. Die ersten Versuche, die 

 beiden Arten unter dem Mikroskop zu isolieren, schlugen sämtlich fehl. 

 Ich benutzte für diese Versuche nur Petrischalen mit Kieselgallerte, 

 da das geimpfte Material auf diese Weise immer mikroskopisch kon- 

 trolliert werden konnte. Dabei ergab es sich, daß Nostoc schneller 

 wuchs als Cylindrospermum, so daß es nicht möglich war, trotz wieder- 

 holten Abimpfens von der günstigsten Stelle, die, beiden Arten zu 

 trennen. 



Verschiedene andere Wege wurden nunmehr eingeschlagen, um 

 zum Ziele zu gelangen. Da die Sporen von Nostoc bedeutend dünn- 

 wandiger und kleiner sind als die von Cylindrospermum, versuchte 

 ich durch intensives Austrocknen etwas zu erreichen. Sporenmaterial, 

 das unter dem Mikroskop ausgesucht war, und zum größten Teile 

 Cylindrospermum enthielt, daneben natürlich Nostoc in geringen 

 Mengen, wurde auf Fließpapier angetrocknet und vierzehn Tage in 

 den Exsikkator gestellt. Ich glaubte dadurch die kleineren Dauer- 

 zellen von Nostoc, wenn auch nicht abgetötet, so doch wenigstens in 

 der Entwicklung gehemmt zu haben. Beim Aussäen ergab sich jedoch, 

 daß wiederum Nostoc sofort alles überwucherte. Ich versuchte nun- 

 mehr die Sporen nach der Kochschen Trennungsmethode mit Agar- 

 Agar zu isolieren. Als Nährlösung für den Agar wurde Leitungs- 

 wasser + 0,02% K2HPO4 4~ Spur Erdabkochung gewählt, um die 

 Ernährungsbedingungen möglichst gleich zu lassen. Es gelang auch 

 wirklich, eingetrocknetes Sporenmaterial im Mörser soweit zu zer- 

 reiben, daß die Dauerzellen nach dem Plattenguß einzeln lagen. Die 

 meisten waren freilich so mit Bakterien behaftet, daß nach kurzer 

 Zeit die ganze Stelle trübe und undurchsichtig wurde. Aber auch die 

 wenigen Sporen, die nicht mit Bakterien infiziert waren, keimten trotz 

 langer Beobachtungsdauer nicht aus. 



Schließlich führte ein anderer Weg zum Ziele. Bei Durchsicht 

 der ersten Schalenkulturen, die einfach roh geimpft waren und nun 

 über die ganze Kieselsäureschicht mit Nostoc bedeckt waren, machte 

 ich folgende Beobachtung. Die Fäden von Nostoc bildeten auf der 

 Kieselgallerte ganz charakteristische, ziemlich große Schleifen. In 

 dem leeren Raum zwischen den einzelnen Windungen befanden sich 



