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Zelle aufsitzt, bald nach dem anderen hin geschieht. Die Lage der 

 Grenzzelle übt darauf offensichtlich gar keinen Einfluß aus. 



Die Entstehung der Spore ist sehr einfach. Die beginnende 

 Sporenbildung macht sich zuerst dadurch bemerkbar, daß die hinter 

 der Grenzzelle gelegene vegetative Zelle bedeutend an Länge zunimmt. 

 Erst nachdem sie das drei- bis vierfache der ursprünglichen Länge 

 erreicht hat, beginnt sie auch in die Dicke zu wachsen und die Gestalt, 

 die für die Spore charakteristisch ist, anzunehmen. 



Bei Gelegenheit der Sporenkeimungsversuche machte ich nun 

 folgende Bemerkung. Auch in einer Kultur, die schon reife Sporen 

 enthält, findet man, wie auf Kieselgallerte gut zu beobachten ist, 

 häufig ganz junge, eben im Entstehen begriffene Sporen, wie sie 

 oben beschrieben wurden. Auf diese Kulturen wurde nun, um die 

 Keimung zu veranlassen, frische Nährlösung gegossen. Dann konnte 

 man beobachten, daß diese jungen Sporen in der frischen Lösung sich 

 nicht etwa weiter entwickeln, sondern wieder zu vegetativen Zellen 

 zurückgebildet wurden. Die junge Dauerzelle, die doch immerhin 

 schon dicker war als der übrige Faden, bekam Querwände, gewöhn- 

 lich gleich drei bis vier. Durch weiteres Wachstum wurde dann auch 

 die Dicke dieser Zellen wieder auf das Normalmaß reduziert. Unter- 

 brach mau das Wachstum jedoch nicht derartig, so nahm die Spore 

 immer mehr an Größe zu und ihre Haut gliederte sich in mehrere 

 Schichten. Erst nach Abschluß des Wachstums bildete sich dann in 

 der Außenhaut der charakteristische Farbstoff, der, wie schon erwähnt, 

 bei C. licheniforme forma Lemmermanni die eigentümliche Eigenschaft 

 hat, sich teilweise im Wasser zu lösen. Daß es sich nur um geringe 

 Mengen handeln kann, die gelöst werden, geht wohl daraus hervor, 

 daß die Sporen noch tiefbraun aussehen, wenn sie monatelang im 

 Wasser gelegen haben. 



Von der chemischen Beschaffenheit der Sporenhaut kann ich nur 

 aussagen, daß sie in Kalilauge verquillt und sich in konzentrierter 

 Schwefelsäure teilweise löst. Ich untersuchte die Haut auf Cellulose, 

 Cutin, Chitin und Eiweiß, aber niemals gelang es mir, eine einwand- 

 freie Keaktion, wie ich sie mit Kontrollmaterial erhielt, zu erzielen. 

 (Die Reaktionen wurden gemacht nach den Tabellen von Behrens. 

 Verz. L) Eines konnte ich jedoch mit großer Bestimmtheit feststellen. 

 Chitin, das ja nach den Arbeiten von F. G. Kohl (Verz. 4) und 

 R.- Hegler (Verz. 3) bei Cyanophyceen verbreitet sein soll, ist in der 

 Haut von Cylindrospermum nicht enthalten. Weder in den Membranen 

 der Spore noch in der Haut der vegetativen Zelle. Als Nachweis tje- 

 nutzte ich die sehr deutliche Chitosanreaktion. (Wester, Studien über 

 das Chitin. Verz. 14.) Kleine Glasröhrchen von 10 cm Länge wurden 

 mit sechzigprozentiger Kalilange fast ganz gefüllt. Dann wurde teils 



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