Rudolf Glacle, Zur Kenntnis der Gattung Cylindrosperraum. 312 



Cylindrospermumraaterial, teils zur Kontrolle Insektenfliigel uud Pilz- 

 substanz hinzugefügt. Darauf wurden die Glasrölirchen zugesclimolzen 

 und im Ölbade langsam und gleichmäßig auf 160® erhitzt. Nach dem 

 Erkalten wurde die Algensubstanz sowie die Kontrollproben solange mit 

 Alkohol ausgewaschen, bis keine basische Reaktion mehr eintrat, und 

 dann langsam in Wasser überführt. Die Algen mußten zu diesem 

 Zwecke zentrifugiert werden, da sie durch die Behandlung mit heißer 

 Kalilauge stark zersetzt worden waren. Man konnte jedoch unter 

 dem Mikroskop die Strukturen der Sporen noch gut erkennen. Mit 

 Jod und schwacher Schwefelsäure trat dann bei der tierischen Sub- 

 stanz eine lebhafte, bei den Pilzen eine nur schwache Violettfärbung 

 ein, ein Zeichen, daß sich das in ihnen befindliche Chitin in Chitosan 

 umgesetzt hatte. Die Algen blieben trotz wiederholt angestellter Ver- 

 suche, auch mit konzentrierter Schwefelsäure, die auch die geringsten 

 Spuren von Chitosan anzeigen muß, ungefärbt. Ich führte dieses Ex- 

 periment aus für C. licheniforme forma typica und C. muscicola. Die 

 Gattung Cylindrospermum enthält also wohl sicher kein Chitin. 



Erfolgreicher als diese mikrochemischen Untersuchungen waren 

 die Versuche, die ich zur Beobachtung der Sporenkeimung anstellte. 

 Zuerst bereitete freilich die Methodik recht erhebliche Schwierigkeiten. 

 Am geeignetsten für die Beobachtung des Vorganges erschienen mir 

 zunächst Deckglaskulturen mit Hängetropfen. Diese ersten Versuche 

 wurden nur mit C. licheniforme form. typ. ausgeführt. Da meine 

 physiologischen Untersuchungen zu dieser Zeit noch nicht weit genug 

 gediehen waren, um zu wissen, welche Nährlösungen für die Keimung 

 die vorteilhaftesten waren, so setzte ich eine größere Anzahl von 

 Kulturen mit verschiedenen Salzen in mehreren Konzentrationen an. 

 Unter ihnen befand sich auch die, welche sich später als geeignet 

 erwies. 



Die ganze Versuchsanordnung krankte freilich an all den Unzu- 

 länglichkeiten, die schon in der Methodik angeführt wurden. Meist 

 lagen auch die geimpften Sporen so dicht, daß man keine Einzel- 

 heiten erkennen konnte. Dann war der Hängetropfen oft so groß, 

 daß man mit starker Vergrößerung nicht au das zu beobachtende 

 Objekt herangelangeu konnte, oder er war zu klein, so daß er ein- 

 trocknete. Diese Kulturen wurden jedoch nicht weniger als fünfmal 

 wiederholt, es wurde schließlich auch ein Ausatz zur Keimung beob- 

 achtet. Die Spore platzte auf, und der Inhalt schlüpfte heraus, ver- 

 änderte sich jedoch nicht weiter. Der ganze Vorgang machte einen 

 recht krankhaften Eindruck. 



Die Beobachtung der Keimung gelang endlich gut mit Hilfe der 

 alten Kieselgallertekulturen. Wenn die Sporen in denselben reif ge- 

 worden waren, dann starben die vegetativen Zellen, wenigstens bei 



