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C. minutissimum, C. licheniforme und C. majus, meistens ab, sei es, 

 weil sie Stoffe an die Sporen abgegeben hatten, sei es, weil die Nähr- 

 lösungen erschöpft waren. In den zu dieserZeitnurvorhandenenKulturen 

 auf Kieselsäure mit Leitungswasser -f- 0,02%K2HPO4 trat dieserZustand 

 nach ungefähr zwei Monaten ein. Wenn man eine solche Petrischale 

 dann durchsah, konnte man die Sporen einzeln deutlich unterscheiden. 

 Es kam nun darauf an, diesen Dauerzellen eine neue Nährlösung zu 

 geben, und zwar eine solche, die das vegetative Wachstum beförderte. 

 Die physiologischen Untersuchungen waren zu dieser Zeit so weit 

 fortgeschritten, daß eine gute Nährlösung für jede Art bekannt war. 

 Diese Lösung wurde also jedesmal angesetzt, in einem Erlenmeyer- 

 kolben sterilisiert und dann auf die nur wenig geöffnete Petrischale 

 gegossen. Sie wurde dann 24 Stunden auf der Kieselgallerte belassen 

 und darauf vorsichtig wieder abgegossen. In dieser Zeit waren die 

 in der Lösung enthaltenen Salze in die Gallertschicht hineindiffundiert. 

 Irgend welche Infektion trat bei all diesen Prozeduren nicht ein, wenn 

 man keine Vorsichtsmaßregel außer acht ließ. 



Mit Hilfe dieses Verfahrens gelang es, bei allen Arten, mit Aus- 

 nahme von C. licheniforme form. Lemm., die Keimung zu beobachten. 

 Für C. niuscicola und C. catenatum mußte der Versuch freilich etwas 

 anders angeordnet werden. Diese beiden Arten bildeten, wie schon 

 erwähnt wurde, in Petrischalen dicke Polster. Auch starben die vege- 

 tativen Fäden nicht ab. Es wurde daher von den Rasen einfach ein 

 kleines Stückchen auf eine andere Petrischale mit optimaler Nähr- 

 lösung in Kieselgallerte übergeimpft. Dann trat die Keimung sofort 

 ein. Nur C. licheniforme form. Lemm. war auf diese Weise gar nicht 

 zum Keimen zu bringen, ein deutlicher Unterschied von form, typica, 

 wo dies leicht gelang. Von jener Art wurde schließlich eine größere 

 Anzahl von Erlenmeyerkulturen mit trockenen Sporen angesetzt. Die 

 Dauerzellen mußten dann mit der Pipette herausgenommen werden, 

 um sie mikroskopisch beobachten zu können. 



Da die vegetativen Fäden zuerst bei C. minutissimum zerfielen, 

 so war diese Art auch die erste, bei der die Beobachtung der Keimung 

 gelang. Ich durchsuchte die Petrischale von der Rückseite mit schwacher 

 Vergrößerung. Nachdem ich mich dann überzeugt hatte, daß die 

 Sporen im Keimen begriffen waren, wurde die Kultur geöffnet. Meist 

 haftete der Kieselgallerte oberflächlich noch Feuchtigkeit an von der 

 darübergegossenen und nachträglich wieder entfernten Nährlösung, so 

 daß man auf die vorher von außen bezeichnete Stelle ein Deckglas 

 legen konnte. Mit Immersion konnte dann in der offenen Petrischale 

 die Keimung in ihren einzelnen Phasen verfolgt werden. Das Auf- 

 legen des Deckglases schadete den Sporen gar nicht, der Vorgang 

 lief ruhig weiter. 



