beschränkt, die etwa in der Mitte jedes Streifens gelegen sind. In den übrigen Reiben wechseln Langzellen 

 mit rechteckigen Kurzzellen sehr unregelmäßig ab. Sehr selten findet sich an Stelle einer Kurzzelle oder 

 einer Siialtöffnung ein zweizeiliges, keulenförmiges Winkelhaar. 



3. Randstreifen : Die Randstreifen der Unterseite des Blattes zeigen denselben Bau, wie die ent- 

 sprechenden Streifen der Oberseite. 



2. Pap2W2)horttm rnacrostacliytim Schrad. 



Fundort: Südbrasilien (legit. Sellow). 



Diese Art stimmt im anatomischen Bau der Laubblätter mit Pappophorum alopecuroideum Vahl 

 völlig überein; da sie auch morphologisch sich von P. alopecuroideum im wesentlichen nur durch Be- 

 haarung der Scheiden (basi vaginisque adpresso-pilosis-Kuntb) unterscheidet, ist die Ansicht Trinius, der sie 

 mit P. alopecuroideum vereinigt, bestätigt. Es ist somit Pappophorum macrostachyum Schrad. = Pappo- 

 phorum alopecuroideum Vahl var. macrostachyum. 



3. Pairpophorum mncronulatum Nees (Taf. I, Fig. 1 — 5). 



Fundort: Estancia San Teodore, Argentinien (Kneucker Nr. 248). 



Gesamtform: Die rinnig vertieften Blätter zeigen nicht nur am Grunde der Rinnen, sondern 

 auch seitlich davon an den Elanken der Prismen große Gelenkzellen (Fig. 1 gl) , während der Prismen- 

 scheitel zahlreiche dickwandige Haarpapillen (Fig. 1 hp) trägt, die etwa die Form eiues kleinen Hutpilzes 

 besitzen. Jedes Prisma wird von einem Gefäßbündel durchzogen. Die Mittelrippe tritt gar nicht über 

 das Niveau der übrigen Lamina hervor und zeigt auch dieselben anatomischen Verhältnisse wie die übrige 

 Blattspreite. 



Mestombündel : Das Bündel der Mittelrippe ist primär entwickelt, in dem übrigen Teil des Blattes 

 wecksein stärkere und schwächere Bündel in bestimmter Weise ab. Das Verhältnis der primären Bündel zu 

 den weniger gut entwickelten ist 1 : 2 — 3. 



Außer den beiden großen seitlichen Gefäßen weist der Hadromteil der primären Bündel meist nur 

 ein Ringgefäß auf. Die ülu'igeu Elemente des Holzes sind relativ dickwandig, besonders die dem Leptom 

 benachbarten Zellen. 



Das Leptom wird vom Hadrom durch ein meist zweischichtiges Band dickwandiger Parenchymzellen 

 getrennt, die sich seitlich der Mestomscheide anschließen. Es besteht aus zartwandigen kleinen Zellen. 



Den schwächeren Bündeln fehlt meist das Hadrom und Leptom trennende Band dickwandiger 

 Parenchymzellen. 



Mestomscheide: Die Zellen der Mestomscheiden (Fig. 1 msch) der primären Bündel zeigen im 

 Bereich des Hadroms eine bedeutend geringere Verdickung ihrer Wände als in dem das Leptom um- 

 schließenden Teile. Die Mestomscheiden der schwächeren Bündel dagegen werden durchweg aus relativ 

 dünnwandigen Zellen gebildet. 



Parenchymscheide : Die Parenchymscheiden (Fig. 1 psch) sind bei allen Bündeln gut entwickelt. 

 Sie bestehen aus polygonalen, Chlorophyll enthaltenden Zellen, die in radialer Richtung etwas gestreckt 

 sind, und sich durch ihr fast lückenloses Zusammenschließen und die Stärke ihrer Wandungen von der 

 Mehrzahl der übrigen Chlorophyll führenden Zellen auszeichnen. 



Mechanisches Gewebe: Bevor auf die spezifisch mechanischen Elemente eingegangen wird, muß hier 

 einer Gruppe von Zellen Erwähnung getan werden, die trotz ihrer Zugehörigkeit zum Assimilationssystem, 

 eine nicht zu unterschätzende mechanische Bedeutung besitzen. Es sind dies polygonale Chlorophyll führende 

 Zellen, die senkrecht zur Blattoberfläche etwas gestreckt erscheinen und in ein bis zwei Reihen jedes Prisma 

 von der Parenchymscheide bis zur oberen Gurtung durchziehen. Sie bilden im Zusammenhang mit dem 

 Gefäßbündel und dessen Scheiden die Füllung eines jeden Trägers. Vermöge ihrer Dickwandigkeit sind sie 

 befähigt, neben ihrer assimilatorischen Funktion auch ihrer mechanischen Aufgabe zu genügen. Von den 

 übrigen Chlorophyll führenden Zellen unterscheiden sie sich abgesehen von der erwähnten Stärke ihrer Wandungen, 

 in der sie mit den Zellen der Parenchymscheide übereinstimmen, noch durch ihre Größe. 



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