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dann erfolgender Färbung mit Chlorzinkjod zeigen sich die Cclhilose- wie die periphere Partie stark 

 gequollen. Die Braunfiirbung der Lamelle ist in eine Gelljfärlnmg übergegangen, ebeno sind die Zwickel 

 noch gelb gefärbt. Die gelbe äiißere Schicht läuft in die deutlich sichtbare, dunkler violett gefärbte 

 Mittellamelle aus. Eine nach dem Zellinnern zu, der Außenwand aufgelagerte sekundäre Celluloselamelle, 

 läßt sich erkennen. Sie hebt sich durch eine hellere Kontur von der primären, dickeren Membran ab, ist 

 in Bezug auf diese dünn und setzt sich in den Eadialwänden fort. Schon nach 10 Minuten langer Be- 

 handlung mit Eau de Javelle werden die peripheren Schichten ihrer gelben Farbe beraubt (Taf . I, Fig 13). 

 Die äußere Partie ergibt nun auch Cellulosereaktion imd setzt sich in die gleichfalls nur schwach gefärbte 

 Mittcllamelle fort. Ebenso zeigen sich die Zwickel fast farblos nach Färbung mit Chlorzinkjod. Kleine 

 gelbliche Partikelchcn liegen der Außenwand noch auf, die entweder durch die Javelle'sche Lauge den 

 peripheren Wandj^artien ausgelaugt sind, oder Reste der erwähnten schleimigen Massen sind. Die Rein- 

 cellulosepartie der äußern AVand scheint auch sonst geschichtet zu sein. Phloroglucin mit Salzsäure bringt 

 keine Differcnzicnmg an der Außenwand hervor, ebensowenig Anilinhydrochlorat ; nur die innere se- 

 kundäre Celluloselamelle hebt sieh deutlieh hierbei ab. Mit S u d a n g 1 y c e r i n, in kaltem wie er- 

 hitztem Zustand, 1 ä ß t s i c h k e i n e F ä r b u n g an der Außenwand erzielen. Kalilauge, 

 auch erhitzte, verändert die Aufzellenwände nicht. Conc. Schwefelsäure gi-eift die von ISTatur aus gelbe 

 periphere Wandpartie auch bei längerer Einwirkung nicht an. Ebenso leisten die Zwickel in der äußeren 

 Rinde, die gleichfalls mit gelber Farbe hervortreten, langen Widerstand. Nach Eau Se Javelle- 

 B e h a n d 1 u n g 1 ö st jedoch Schwefelsäure die g a n z e Außenwand ohne Rück- 

 stau d. Chronisäure greift zuerst die dicke Celluloseschicht der Außenwand an und löst sie schnell. 

 Resistent bleiben danach die primäre Lamelle des Epiblems, imd es zeigt sich hierbei deutlich, daß 

 die primäre M i 1 1 e 1 1 a m e 1 1 e der R a d i a 1 w a n d s i c h i n d i e p e r i p h e r e f o r t s e t z t. 

 Ebenso bleiben die primären Laraellen der Rindenzellen ziemlich lang erhalten, bis sich plötzlich schnell 

 die ganzen Cellulosemassen lösen, darunter auch die periphere Lamelle. Essigsäure, Salpetersäure und 

 Salzsäure verändern die Aid3enwand des Epiblems nicht. Färbungen mit Anilinblau ergeben folgendes 

 Bild. Die dunkelbraunen, die peripheren Teile der Außenwand einnehmenden Massen, die vor den Radial- 

 wänden am dichtesten liegen, behalten ihre natürliche Farbe. Nur solche Substanzen, jedenfalls schleim- 

 artiger Natur, die diesen noch aufliegen, werden gebläut. Die Celluloseraembranen haben sich blau ge- 

 färbt. Die sekundär aufgelagerte Lamelle (nach dem Innern zu) ist zu erkennen. Nach 5 Minuten langer 

 Behandlung mit Eau de Javelle hat sich die periphere Lamelle gebleicht, und die Färbung mit Anilinblau 

 ergab violette Tinktion schleimiger aus der Lamelle ausgelaugter Massen, die der Außenwand aufliegen. 

 Rutheniumrot, in Wasser gelöst, färbt die Cellulosemembran des Epiblems intensiv kannin (Taf. I, 

 Fig. 15). Mit scharfer Kontur hebt sich die Außenwand von den darauf liegenden Schleimmassen ab, die 

 hier nicht gefärbt werden. Die gelbe, periphere Partie ist mitgefärbt, und läßt sich auf diese Weise 

 ihre Abgrenzung gegen den eigentlichen Schleim gut sichtbar machen. Die Mittellamclle ist etwas stärker 

 fingiert. Methylenblauglycerin (Methylenblau 0,2 gr, Alkohol 10 ccm, Glycerin 40 ccm), welches Schleim 

 intensiv färbt, färbt die auf der Außenwand liegenden Massen blau mit grünlichem Ton (Taf. I, 

 Fig. 14, 20). Wir haben es also mit Sehleimmassen zu tmi, die von Natur aus gelb sind. Während man 

 im ungefärbten Zustand nicht unterscheiden kann, welche Partie der Mittellamelle und welche noch der 

 Schleimschicht angehört, ist es hier klar ersichtlich, da die Außenwand durch eine scharfe Linie abge- 

 gi-enzt wird. Die cclluloschaltigc Außenwand tingiort sich zunächst schwach blau; bald färben sich je- 

 doch sämtliche Cellulosemcmbranen intensiv blau. Die Außenwand erweist sich als optisch nicht ein- 

 heitlich, sondern in Lamellen von verschiedenem Lichtbrechungsvermögen differenziert. Nach diesen 

 Reaktionen fehlt also der Wurzelhaut eine K u t i k u 1 a. 



Zum Vergleich wurden auch Schnitte durch die oberirdische Achse von Ophioglossum vulgatum 

 hergestellt. Es ergaben sich bei oberflächlicher Betrachtung fast ganz analoge Bilder wie bei der 

 Wiirzel. Eine sich mit Chlorzinkjod gelb färbende Lamelle, die sich wieder als die Fortsetzung der pri- 

 mären Mittellamelle erweist, überzieht die Epidermiszellen. Jedoch zeigt sicli bei Färbung mit Sudan- 

 glycerin, sowie mit Dimethylparaphenylendiamin -f- a-Naphtol-Lösmig (Färbung, s. Kap. IV, 2) und Be- 



