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lauge und nachfolgender Beliandlnng mit Schwefelsänrc tritt ninimelir erst Lösung des Streifens ein, nach- 

 dem alle übrigen Membranen, auch die Trachelden längst gelöst sind. 



Von neuen Reaktionen auf den Casparyscheu Streifen führe ich an: Auiliuhydrochlorat, das die 

 Schnitte stark aufhellt und den Casparyschen Streifen gelb färbt. Chloralphenol hellt gleichfalls stark auf 

 imd läßt den farblosen Casparyscheu Streifen deutlich infolge seines jetzt besonders stark hervortretenden 

 Lichtbrechungsvennögens erkennen. Hämalaun färbt den Casparyschen Streifen wie die Tracheiden 

 dunkelviolett, die übrigen Membranen schwach violett. Jodjodkalium liefert braune Färbung des Cas- 

 parj'schen Streifens. Methylgrünessigsäure liefert eine haltbare, blaugrüne Färbung des Casparyschen 

 Streifens und der Tracheiden. Anilin-, Methylen- und Spritblau färben den Streifen gleichfalls intensiv. 

 Salzsäure verändert ihn nicht, läßt ihn nur in schwach rötlicher Färbung stärker hervortreten. Nach der 

 Zimmennanuschen Fuchsin-Jodgrün-Methode^ nimmt der Casparysche Streifen eine rote Farbe au, wie 

 auch Kosen (1895) angibt. Die Färbung mit Jodgrün erwähnen auch van Tieghcm \\m\ Douliot (1888, 

 S. 36i) und schließen daraus auf eine Verholzung des Casparyscheu Streifens. 



Im Wesentlichen ergeben sich nach E a u de J a v e 1 1 e - B e h a n d 1 u n g, wobei inmier dar- 

 auf zu achten ist, inwieweit die Javellsche Lauge die Cirundsubstanz der Membran verändert, die gleichen 

 Resultate wie bei Krocmer. Nach 25 Minuten langer ]\Iaceration in Eau de. Javelle und Auswaschen in salz- 

 säurehaltigem Wasser nimmt der Casparysche Streifen Pldorogiucinfärbung nicht mehr an. Chlorzinkjod und 

 Chlorcalciumjod färben den Casparyschen Streifen wie vorhin, die übrigen Membranen violett. Sudan- 

 glycerin färbt den Casparyschen Streifen ebenso schwach rosa wie die Tracheiden. Die Kalimnpennangnat- 

 reaktion läßt den Casparyschen Streifen miter Quellung schwach gelblich erscheinen, die Tracheiden sind 

 intensiver gefärbt. Conc. Schwefelsäure löst jetzt den Casparyschen Streifen vollkommen. Wirkt die Ja- 

 vellesche Lauge länger als 2i Stunden, so wird dadurch die Membranstruktur des Casparyschen Streifens 

 merklich geändert. Er wird dünn und mit Chlorziukjod wie die übrigen Teile der Wand nur schwach 

 violett gefärbt. Eine sehr gute Doppelfärbung ließ sich nach kurzer Behandlung mit Eau de Javelle fol- 

 gendermaßen erzielen. Die ausgelaugten Schnitte wurden ca. 10 Minuten in einer alkoholischen Lösimg 

 von Sjiritblau gefärbt. Durch Entfärben mit alisohitcm Alkohol behielten nur der Casparysche Streifen 

 und die Tracheiden ihre blaue Farbe. Dann erfolgende Färbung in Safranin färbte die übrigen Membran- 

 teile hellrot. Der Casparysche Streifen zeigt sich, von der Fläche betrachtet, als blaues, gleichmäßig 

 breites Band auf der rot gefärbten Zellwand. Entgegen den tTntersuchungen von Kroemer an Angio- 

 spermen w,iu'zeln konstatierte ich, daß die länger macerierteu Casparyschen Streifen Färbungen mit Anilin-, 

 Brilliant-, Methylen-, Naphtylen- und Spritblau doch annehmen. So war der Casparysche Streifen bei 

 Schnitten, die 18 Stunden in Eau de Javelle gelegen hatten und dann in M'ässriger Lösung von Änilinblau 

 gefärbt wurden, dunkelblau Ijis purpur gefärbt, die übrigen Membranen lichtblau. Brilliantblau färbte nach 

 langer Eau de Javellc-Behandlung (20 Std.) Streifen sowie Tracheiden gleichmäßig intensiv blau. Die 

 übrigen Membranen waren farblos. Spritblau in alkoholischer Lösung verlieh dem lange maccrierten Cas- 

 paryschen Streifen einen deutlich sichtbaren, rötlich blauen Ton, die Tracheiden waren rein blau, die 

 Celluloselamellen von violetter Farbe. Gelegentlich der Untersuchungen von Wurzelquerschnitten von 

 Ophioglossum auf Plasmaverbindungen zeigte sich nach Eau de Javelle-Behandlung der Casparysche 

 Streifen mit Pyoktanin dunkelblau gefärbt. Die Cellulosemembranen sind vollkonunen farblos, so daß sich 

 der von der Fläche mehr violett gefärbt erscheinende Casparysche Streifen deutlich von den übrigen Mem- 

 branen abhebt. 



Im Weiteren hatte ich mir die Aufgabe gestellt, nach einem Farbstoff zu suchen, der wohl die 

 celluloschaltigen ]\Iembranteilc färbte, den Casparyschen Streifen aber ungefärbt ließ. Ein derartiger Farb- 

 stoff würde besonders als leichtes Erkennungsmittel für den Casparyschen Streifen in den Radialwänden 

 von Sekundärendodermzellen in Betracht kommen. Kroemer (S. 93) schreibt nun, daß Kongorot die länger 

 macerierten Casparyschen Streifen nicht färbte, die übrigen Wandteile der Zelle aber deutlich röte. Dem- 

 zufolge unterwarf ich eine Reihe von Schnitten der Färl)uug mit den verschiedensten Azofarbstoffen. 

 Die Farbstoffe, die zum Teil mit Glaubersalz abgeschwächt waren, wurden in Wasser leicht aufgelöst. Die 

 ' s. A. Zimmermann, Beiträge zur Morphologie_und Physiologie^dcr Pfianzenzelle. Bd. II. S. 5. 



