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daires correspondants, avec un excellent rendement presque total, et sans 

 produits accessoires d'hydrogénation incomplète. Le nickel convient le mieux, 

 et doit être appliqué ù des températures inférieures à 180°. 



Le procédé a été appliqué avec succès aux aldéhydes élhylique, propylique, 

 isobutyrique, amylique, et même au Irioxyméthylène, qui est changé en alcool 

 méihylique. Il est applicable encore plus facilement aux cétones, propanone, 

 butanone, pentanones 2 et 3, méthylbulanone, hexanone 2. Il est de beaucoup 

 préférable à la méthode classique basée sur l'emploi de l'amalgame de sodium 

 et de l'eau, parce que, surtout pour les célones, elle conduit à des produits 

 intermédiaires, pinacone et homologues, le rendement en alcool étant minime, 

 tandis qu'avec le nouveau procédé, il ne se forme pas de pinacone, mais exclu- 

 sivement de l'alcool. Les alcools secondaires peuvent, très économiquement, être 

 ainsi engendrés. 



Dans un travail récent, postérieur du reste à la première communication de 

 nos résultats (Société Chimique, séance générale de mai 1903), M. Brunel a 

 annoncé qu'il avait apppliqué avec succès notre méthode à l'hydrogénation d'un 

 oxyde glycolique issu du cyclohexane. Il n'est pas douteux qu'il doit s'appliquer 

 à l'oxyle d'élhylène, et à tous les corps analogues. 



Les aldéhydes aromatiques sont plus difficiles à traiter, parce que le nickel 

 réduit tend à les transformer en hydrocarbures : ainsi l'essence d'amandes 

 amèrt-s traitée au-dessous de 250° fournit des hydrocarbures, benzène, toluène 

 et aussi cyclohexane et méthylcyclohexane, les gaz dégagés contenant de l'oxyde 

 de carbone. 



Lps auteurs espèrent toutelois pouvoir par une direction convenable de la 

 méthode, en rendre l'application possible même dans ce cas. 



Discussion. — M. Andouard demande à M. Sabatier s'il ne croit pas que ce 

 procédé puisse avoir des applications industrielles. 



M. Sabatier : C'est probable. 



M. Andouard demande en outre si, en ce qui concerne les aldéhydes cycli- 

 ques, il ne peut pas indiquer des résultats analogues à ceux qu'il a obtenus par 

 les aldéhydes acycliques. 



M. Sabatier : La ques-tion n'est pas encore assez avancée pour se prononcer ; 

 je me propose de continuer ces expériences. 



M. DAUVÉ. 



Des difficultés que présente l'enseignement de la chimie inorganique avec la nomen- 

 clature actuelltment en usage et des moyens propres à rendre cette nomenclature 

 rationnelle. 



M. SABATIER. 



Réforme de la nomenclature chimique. — En ce qui concerne les réformes à 

 apporter à la nomenclature, M. Sabatier fait observer qu'il arrive fréquemment 

 que des modifications à la nomenclature, adoptées après discussion dans les 



