p. SABATIEU ET A. MAILHE. — SUR LE CYCLOHEXANE SYNTHÉTIQUE 177 



Congrès, ne sont pas employées par tous les chimistes. Il cite comme exemple le 

 remplacement du symbole Az par le symbole N adopté en 1900 par le Congrès 

 de Chimie générale de Paris à la presque unanimité. Malgré ce vote un certain 

 nombre de chimistes continuent encore à se servir dans leurs publications du 

 symbole Az dont la ressemblance avec le symbole As peut être une cause 

 d'erreurs. 



M. Andouard propose à la Section d'émettre un vœu tendant à faire cesser 

 cet état de choses. 



La Section de Chimie émet à l'unanimité un vœu tendant à ce qu'à l'avenir 

 les modifications de nomenclature adoptées après discussion dans les Congrès 

 soient scrupuleusement appliquées par tous les chimistes et cela dans l'intérêt 

 général. 



M. Félix TABOURY, Prépar. à la Fac. des Se. de Poitiers. 



Action du soufre et du sélénium sur quelques composés organomaqnésiens de la 

 série aromatique. — Par l'action du soufre et du sélénium sur les composés 

 organomagnésiens dans la série aromatique, M. F. Taboury a obtenu les thio et 

 sélénophénols correspondants. Mais par oxydation de ces composés, il se forme 

 en même temps des disulfures et des diséléniures. 



Les chlorures d'acides réagissent sur les composés organomagnésiens, sulfurés 

 ou séléniés en donnant, dans le cas du chlorure de benzoyle étudié, des thio- 

 benzoates. Il a constaté, dans ce cas, qu'il ne se formait pas de disulfures. 



Les iodures alcooliques réagissent aussi sur ces composés organomagnésiens 

 sulfurés ou séléniés. Cette étude sera faite ultérieurement. 



Discussion. — M. Sauatier demande à M. Taboury à quoi il croit pouvoir 

 attribuer le dégagement d'hydrogène sélénié qui se produit par addition d'eau ; 

 il indique que la connaissance des produits accessoires pourrait éclaircir ce 

 point. 



M. Taboury ne sait au juste quels sont ces produits accessoires; il peut 

 cependant affirmer qu'il n'y a pas de phénol ordinaire. 



M. Sabatier se demande si, en opérant dans une atmosphère inerte, on n'em- 

 pêcherait pas la formation du disulfure. 



M. Préaubert demande à M. Taboury s'il a constaté une différence de stabihté 

 entre les dérivés sulfurés et séléniés. 



M. Taboury a constaté une très grande différence, les sélénophénols s'oxydent 

 très facilement. 



— Sesmce «lu 8 »out — 



MM. Paul SABATIER et Alph. MAILHE. 



Sur le cyclohexane synthétique : existence du noyau hexagonal, dérivés chlorés 

 directs. — I. Les auteurs ont préparé toute une série de dérivés chlorés de 

 substitution par l'action directe du chlore sur le cyclohexane synthétique, pré- 



12 



