178 CUIMIE 



paré par MM. Sabatier et Senderens en hydrct;énant directement le benzène ; 

 ils ont obtenu, outre le dérivé monochloré déjà décrit, toute une série de corps 

 nouveaux bien définis, savoir : trois dérivés dichlorés, dont un cristallisé ; trois 

 dérivés trichlorés, dont un cristallisé; deux dérivés tétrachlorés, dont l'un cris- 

 tallisé s'obtient en grande quantité au soleil ; des dérivés pentaclilorés ; enfin 

 un dérivé hexachloré, qui paraît identique à l'hexachlorure de benzène a, que 

 fournit le chlore au soleil avec le benzène. 



II. La persistance du noyau hexagonal dans le cyclohexane synthétique était 

 vraisemblable, étant donnée la température basse (à partir de 75°) à laquelle se 

 fait l'hydrogénation directe du benzène : toutefois, comme l'hydrogénation par 

 l'acide iodhydrique en tube scellé (Berthelot) a produit l'isomérisalion du noyau 

 qui devient pentagonal, il importait de démontrer directement le maintien de 

 la structure hexagonale : 



1° Le carbure est identique physiquement à l'hexaméthylène obtenu par 

 Zelinsky à l'aide d'une synthèse complexe, dans lequel ce savant a, par l'action 

 du brome en tube scellé, démontré la persistance du noyau aromatique; 



2" Les vapeurs du cyclohexane synthétique dirigées sur du nickel réduit, à 

 270° sont décomposées par catalyse en hydrogène et benzène, caractérisé par sa 

 transformation en nitrobenzène ; 



3" Les trichlorocyclohexanes, traités en tubes scellés à 100" par la potasse 

 alcoolique, se transforment en benzène pur ; 



4" Le tétrachlorocyclohexane cristallisé, traité à 100° par la potasse alcoo- 

 lique, se change en benzène monochloré pur bouillant à 131°. 



M. Charles SCHMITT, it Paris. 



Sur quelques dérivés des élhers acylcijanucéiiques. — Les iodures alcooliques et 

 les chlorures d'acides réagissant sur les sels d'argent des éthers acylcyanacé- 

 tiques donnent des composés auxquels on peut attribuer soit la formule méthi- 

 nique (I), soit la formule énolique (H) : 



K — CO K' 



V H - COR' 



C II 



A CN — G— COCH^^ 



CN COOCIP 



(I) (II) 



pour les dérivés alcoylacylés préparés par MM. Haller et Blanc. 



i\ CO coir 



V lie — — COU' 



G 11 



A CN — C — COOCH» 



CN COOCU» 



(I) , (il) 



pour les dérivés préparés par M. Schmitt. 



11 faut adopter, dans les deux cas, la formule (11). Elle est imposée, tant par 

 les propriétés de ces corps que par le fait qu'on a pu préparer deux corps diffé- 

 rents par action du chlorure d'acétyle sur le benzoylcyanacétate de métliyle argen- 



