SABATIER ET MAILHE. — DÉRIVÉS CHLOUKS DU MÉTHYLCYCLOHEXANE 181 



2" Qu'on s'applique, en faisant varier les doses, à obtenir la mort dans un 

 délai toujours le même (dix minutes, par exemple), afin d'éviter l'influence de 

 l'élimination ; 



3° Qu'au lieu d'indiquer le poids de sel employé on indique le poids d'alca- 

 loïde en indiquant l'acide auquel il est combiné, afin de mieux dégager l'action 

 de chacun des éléments consUtutifs ; 



4° Qu'il soit fait mention du degré de dilution employée. 



MM. SABATIER et MAILHE. 



Dérivés chlorés du méthylcydohexane. — Les auteurs ont soumis à l'action 

 directe du chlore le méthylcydohexane synthétique, que MM. Sabatier et 

 Senderens ont obtenu par l'hydrogénation directe du toluène pur. 



Par la séparation fractionnée des liquides obtenus, en distillant sous pression 

 réduite à 30 ou 50 millimètres, ils ont isolé d'abord un dérivé monochloré, 

 bouillant à 1570-159" identique à celui que Milkovi'sky avait préparé à partir de 

 l'heptanaphtène du Caucase, et qui paraît unique, ou formé de corps stéréoiso- 

 mères très voisins ; puis des dérivés dichlorés bouillant sous 50 millimètres à 

 1200-135°, des dérivés trichlorés, passant sous 50 millimètres de 150° à 160°, 

 enfin, des dérivés tétrachlorés distillant de 180° à 200°. Us n'ont pas réussi 

 jusqu'à présent à préparer de composé cristallisé. 



Le dérivé monochloré, traité pendant plusieurs heures au réfrigérant ascen- 

 dant par la potasse alcoolique, fournit du méthylcyclohexène, bouillant à IO40- 

 1050. Ces recherches sont continuées, ainsi que l'étude des dérivés des dimé- 

 thylcyclohexanes. 



