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Alle Wurzeln sind mit einer Haube versehen ; aber die dem Substrat zugewendete 

 Seite ist weniger entwickelt, als die andern; dies geht so weit, dass bisweilen nur eine 

 kleine nageiförmige Haube auf der Oberseite der Spitze sich befindet. Bis zu ihrem 

 vollständigen Verschwinden ist dann nur noch ein kleiner Schritt (so bei Tristicha, deren 

 Wurzel Cario deshalb als Thallus bezeichnet, auch bei Castelnavia). Eine scharfe 

 Grenze zwischen Periblem und Plerom ist nicht vorhanden und die Haube scheint aus 

 demselben Meristem zu entstehen, wie die Oberhaut. Regeneration der Wurzeln nach 

 Abbrechen ist sehr häutig und vollzieht sich am acroscopen Ende. Die neuen Wurzeln 

 entstehen an den Seiten der alten oder ein wenig inwendig auf der Bauchseite, wenn 

 die Wurzel sehr breit wird. Die Wurzeln sind endogen und können auch am Stamm 

 entstehen. 



Die Wurzel ist an das Substrat angeheftet ^) durch gewöhnliche Wurzelhaare, die 

 jedoch dicke Wände besitzen ,' sehr kurz und an der Spitze stark verbreitert sind ; 

 2) durch eigenlhümliche Haftorgane, Haptei-en, die von der Wurzel unterhalb der Basis 

 der Wurzelsprosse abgehen und je nach der sie vom Substrat trennenden Entfernung 

 lang und konisch sind, bevor sie sich verbreitern, oder aber kurz, breit und scheiben- 

 förmig. Sie sind bisweilen verzweigt und können auch Wurzelhaare tragen. Sie ent- 

 stehen auf eigenthümliche exogene Weise und verzweigen sich ebenso; ihr terminaler 

 Vegetationspunkt ist vollkommen nackt. Sie bestehen nur aus Parenchym , welches 

 reich an Stärke sein kann und auch Kieselerde in der Oberhaut einschliesst. Sie können 

 sich regeneriren, wie die Wurzeln. Verf. ist der Meinung, dass diese Hapteren phylo- 

 genetisch von den Wurzeln herzuleiten sind 1) ^vegen ihres Spitzenwachsthums, 2) wegen 

 ihrer Stellung an den Wurzeln, 3) wegen ihrer Regenerationsfähigkeit, 4) weil sie Wur- 

 zelhaare entwickeln. Warming erwähnt hierbei, dass er auch als ausgebildete Wurzeln 

 die intracorticalen thalloiden Bildungen bei Viscum und andern Parasiten ansieht. Die 

 Hapteren entwickeln sich auch an den Stämmen , indessen kann Verf. da nicht mit Ge- 

 wissheit constatiren, dass sie auch exogen entstehen. 



Die Sprosse entstehen auf den Wurzeln, an den Seiten oder ein wenig 

 inwendig auf d&r Bauchseite, gewöhnlich paarweise; sie entstehen acropetal, bisweilen 

 mehrere Paare gleichzeitig. Sie sind endogen an der Peripherie der Wurzelrinde. ' 



Die entwickelten Sprosse bilden mit der Wurzel verschiedene Winkel; sie sind 

 dorsiventral; aber diese Eigenthümlichkeit ist hier nicht so extrem, wie bei Castelnavia 

 oder Marathrum und andern Gattungen. 



Die an den Seiten des Sprosses gelegenen Blätter zeigen die Divergenz '/2; das erste 

 Blatt liegt auf der basiscopen Seite, d.h. auf der Seite, welche dem Ende der Wurzel, 

 an der der Spross entstand, zugekehrt ist. Der gastroscope Rand des Blattes umfasst die 

 Bauchseite des Stämmchens nicht stärker, als der notoscope Rand die Rückseite. Die 

 Spreite der Blätter dreht sich so, dass ihre Bauchseite (Oberseite) der Rückenseite des 

 Sprosses zugekehrt ist ; alle Blattspreiten kommen demnach in die dorsivenlrale Ebene 

 der Wurzel zu liegen. 



Die Wurzelsprosse beginnen mit 2 Schuppenblättern, Selbst wenn in der Länge 

 der Internodlen ein Wechsel eintritt, so werden dann nur Laubblätter gebildet. 



Die Laubblätter haben bei Podostemon Ceratophyllum eine vollständige Intrapetio- 

 larstipel. Die 3 bekannten Arten der Gattung Mniopsis haben nur eine halbe Intra- 

 petiolarstipula auf der notoscopen Seite der Blattbasis; dieselbe wurde von Weddell 

 als eigenes Blattorgan angesehen. 



Die Spreiten der Laubblätter sind fiedertheilig und die Gestalt der Abschnitte sehr 

 variabel bei Podostemon Ceratophyllum. 



Der Stamm besitzt keine über das jüngste Blatt hinwegragende Spitze; die Blätter 

 sind fast terminal; das jüngste entsteht zwischen den beiden vorangegangenen, ein 

 wenig über der Basis des älteren. 



