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Sehr schöu ausgebildete Krystalle findet man auch in Thallusstücken, die im Meer- 

 wasser abstarben und dann einige Stunden oder Tage darin liegen blieben. Desgleichen 

 kann man sich reichlich Krystalle verscharten, wenn man NitophyUum lebend für wenige 

 Stunden in destillirtes Wasser bringt und die rasch absterbenden und prächtig fluores- 

 cirenden Algen in eine lOprozentige Lösung von Kochsalz, Magnesiumsulfat oder schwefel- 

 saurem Ammonium bringt. In letzterer entstehen bereits nach wenigen Augenblicken in der 

 Zelle hunderte von rothen Kryställchen — ein wahrer Krystallsand, Fig. 3. 



Was die Form der Krystalle anbelangt, so verdanke ich darüber der Liebenswürdig- 

 keit des Mineralogen Herrn Vrof. Dr. F. Hecke (in Prag), der auf mein Ersuchen ein 

 Präparat untersuchte, folgende Angaben: »Die Krystalle haben die Form hexagonaler Pris- 

 men. Die optischen Längsschnitte der horizontal liegenden Krystalle erscheinen demnach 

 als Rechtecke, Fig. 1 a : bisweilen beobachtet man Abstumpfungen, die auf sehr flache 

 Pyramiden hinweisen. Messungen sind wegen der unvollkommenen Entwickelung nicht 

 möglich. Senkrecht stehende Krystalle geben im optischen Querschnitt ein Sechseck, 

 Fig. Ib. Abweichungen der Randwinkel von 60» kommen vor, entbehren aber jeder Ge- 

 setzmässigkeit, und da auch der Parallelismus gegenüber liegender Seiten häufig nur an- 

 genähert ist, sind diese Abweichungen auf Unvollkommenheit der Ausbildung m schieben. 

 Nach den Formen ergiebt sich hexagonales Kry stallsystem. Damit stehen die 

 optischen Eigenschaften in erfreulichem Einklang. Die Längsschnitte sind doppelbre- 

 hend mit gerader Auslöschung, die Hauptaxe entspricht der grösseren Elasticitätsaxe ; 

 der Charakter der Doppelbrechung ist somit negativ. Die Querschnitte erweisen sich als 

 einfach brechend, selbst bei der Untersuchung mit dem empfindlichen Gipsplättchen. Die 

 konoskopische Untersuchung lässt kein Interferenzbild wahrnehmen wegen des ausseror- 

 dentlich geringen Betrages der Doppelbrechung. Nach beiläufiger ]5estimmung mit dem 

 Quarzkeilcompensator ist M—e — 0.003. Pleochroismus oder Absorptionsunterschiede sind 

 nicht erkennbar.« Diesen Beobachtungen sei noch hinzugefügt, dass der hexagonale Cha- 

 rakter nicht an allen Krystallen deutlich ausgeprägt ist, sondern dass diese häufig mehr 

 oder minder abgerundet, nadeiförmig oder unregelmässig schollenartig erscheinen. 



Die Grösse der Krystalle wechselt je nachdem sie auf die eine oder die andere 

 Weise erzeugt werden, sehr stark. Die grössten Krystalle, welche ich in meinen Präpa- 

 raten beobachtet habe, waren der Länge nach 50 ,«, der Breite nach 18 n. So grosse 

 Krystalle sind häufig. 



Die in \» % Kochsalzlösung entstandenen Krystalle sind in Wasser leicht löslich. 

 Am besten überzeugt man sich davon, wenn man ein mit Krystallen durchsetztes Gewebe- 

 stück im destillirten Wasser untertaucht, mehrere Minuten herumschwemmt und dann 

 mikroskopisch betrachtet. Nunmehr sind die Krystalle verschwunden, der Zellinhalt 

 jedoch roth gefärbt. Der Zellinhalt hält mit grosser Kraft den Farbstofl" zurück; dieser 

 wird erst durch tagelanges Liegen in viel destillirtem Wasser ausgezogen. Gleich nach 

 dem Eintauchen der krystallführenden Thallusstücke in's Wasser fängt die Alge [Nito- 

 pJnjllum) an, in orangerother Farbe zu fluoresciren — ein Beweis, dass der Farbstüfl" in 

 Lösung geht. 



Der Grad der Löslichkeit im Wasser kann sehr verschieden sein, je 

 nach der Vorbehandlung, der die Krystalle ausgesetzt waren: so fand ich die in reiner 

 10^ Koclisalzlösung (ohne Schwefelkohlenstofi) entstandenen und darin aufbewahrten Kry- 

 stalle nach 1 Monat leicht löslich, die im Meerwasser liegenden schon nach 2 Tagen 

 schwerer löslich uTid die in \» % Kochsalz (mit etwas Schwefelkohlenstofi") befindlichen 

 Krystalle, obwohl ursprünglich leicht löslich, nach 1 Monat zwar (luellungsfähig, aber 



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