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des Lichtes auf eine directe Oxydation des Reserve- 

 öles in den Sporen zurückzuführen sei. Verf. 

 glaubt aber, dass die Gegenwart eines so kräftigen 

 Körpers wie H2O2 jedenfalls ein nicht zu vernach- 

 lässigendes Moment sei. Er zeigt nun zunächst, 

 dassBacterienentwickelung in Irischem Harn durch 

 künstlichen Zusatz von H2O2 aufgehalten wird, 

 dass nicht überschüssig zugesetztes H2O2 in zer- 

 setztem Harn zersetzt wird, dass es aber, wenn es 

 im Ueberschuss zugesetzt wird , selbst zersetzten 

 Harn sterilisirt. In heiss sterilisirtem Urin wird 

 dagegen H2 O2 fast gar nicht zersetzt. 



Weiter wurde H2O2 theils mit den abfiltrirten 

 und gewaschenen, also von den Zersetzungspro- 

 ducten befreiten Organismen des Harns, anderer- 

 seits mit den durch Aufkochen und Filtriren keim- 

 frei gemachten Zersetzungsproducten des Harns in 

 Berührung gebracht und gefunden, dass H2O2 am 

 wenigsten beständig ist in Berührung mit den thä- 

 tigen Keimen und ihren Producten, dass es weiter 

 beständiger ist in Berührung mit den keimfreien 

 Producten, als in Gegenwart der gewaschenen 

 Keime. 



Zum Vergleich wurde nun auch die sterilisirende 

 Wirkung des dem Lichte ausgesetzt gewesenen 

 Harnes herangezogen; es zeigte sich, dass heiss 

 sterilisirter und dem Lichte ausgesetzter Harn auf 

 Zusatz einer kleinen Menge zersetzten Harnes die 

 in diesem enthaltenen Keime tödtet, dass dies aber 

 nicht mehr der Fall ist, wenn in dem erstgenannten 

 Harne das H2O2 durch sterilisirtes Mangansuper- 

 oxyd entfernt wurde. 



Da auch schon in Zersetzung begriffener Urin 

 durch Lichtwirkung sterilisirt wird, fragt es sich, 

 ob dies auf dem Einfluss des von den Organismen 

 weiter zersetzten H2 O2 beruht, oder ob hier eine 

 andere Ursache mitwirkt. Verf. findet, dass die 

 H2 02-Bildung unterbleibt, wenn die Harnzer- 

 setzungsproducte sich zu sehr anhäufen, wie durch 

 Zusatz steigender Mengen von durch Hitze und 

 Filtriren sterilisirtem Harn zu frischem Harn und 

 dadurch gezeigt wird, dass stark zersetzter Harn 

 heiss sterilisirt im Lichte kein H^ O2 mehr bildet. 

 Keimfreie Harnzersetzungsproducte, die mit Keimen 

 oder keimhaltigem Urin versetzt waren, wurden 

 durch Litht sterilisirt und Verf. glaubt, dass auch 

 in diesem Falle der Sauerstoff in Form von H2O2 

 oder ähnlichen Verbindungen auf die Organismen 

 wirkt. 



Durch Versuche mit verdünntem Harn fand 

 Verf., dass die Menge des im Lichte gebildeten 

 H2O2 mit der Concentration proportional steigt. 

 Es erklärt dies die Beobachtung von D o w n e s 

 und Blunt, dass das Erscheinen von Bacterien 

 im belichteten Harn im geraden Verhältniss zur 

 Verdünnung steht. Diese Bemerkungen haben 



praktische Bedeutung hinsichtlich der Sterilisation 

 der Abwässer im Lichte : 



Die Resultate seiner Arbeit fasst Verf. wie folgt 

 zusammen : 



1. Wasserstoffsuperoxyd wird gebildet, wenn 

 Urin dem Lichte bei SauerstofFzutritt ausgesetzt 

 wird. 



2. H2O2 ist in sterilisirtem \Jrin beständig, 

 wird aber von den Organismen im Urin schnell 

 zersetzt. 



3. Wenn auch H2O2 im zersetzten und dann 

 belichteten Harn nicht aufgefunden werden kann, 

 so ist es doch gebildet und dann von den Orga- 

 nismen wieder zersetzt worden. 



4. Die Organismen werden bei der Zersetzung 

 des H2O2 selbst getödtet. 



5. Frischer belichteter Harn wirkt antiseptisch. 



6. Dies hängt von der Gegenwart des während 

 der Belichtung gebildeten H2O2 ab. 



7 . Die Sterilisation des Harns im Lichte beruht 

 zum grossen Theile, wenn nicht ganz, auf der Wir- 

 kung des H2 O2 auf die Organismen. 



Gottstein wurde von Liebreich darauf auf- 

 merksam gemacht, dass man lebende Bacterien 

 von durch Erhitzen getödteten durch ihr verschie- 

 denes Verhalten gegen Wasserstoffsuperoxyd unter- 

 scheiden könne, da nur erstere daraus Sauerstoff- 

 bläschen entwickeln. Seit Schönbein die H2O2- 

 Spaltung durch Fermente entdeckte, ist gefunden 

 worden, dass diese Eigenschaft alle lebenden 

 Zellen, ferner eine Reihe den Zellen entstammen- 

 der, zu den Eiweisskörpern gehöriger Stoffe, wie 

 Fibrinogen, Fibrin und andere besitzen. Dass dies 

 auf einen Gehalt der Zellen und ihrer Producte an 

 Enzymen zurückzuführen sei , hat begründeten 

 Widerspruch gefunden. Einmal fehlt manchen 

 Enzymen jene Spaltungskraft, anderen kann man 

 sie nach Jacobson ohne Schädigung der fermen- 

 tativen Wirkung nehmen. Bergen gruen fand 

 andererseits, dass die Zerlegung des H2O2 eine 

 allgemeine Eigenschaft lebenden Protoplasmas sei 

 und dass wohl überhaupt nicht die Enzyme, son- 

 dern ihnen beigemengte Plasmareste jene Wirkung 

 besässen. 



Verf. untersuchte nun, welchem Bestandtheile 

 der Zellen jene H2O2 spaltende Wirkung zukommt. 

 Er fand, dass diese Eigenschaft nicht an das Leben 

 (definirt durch Wachsthum und Vermehrung) der 

 Zelle gebunden ist. Die Fähigkeit des Plasmas, 

 H2O2 zu spalten, wird durch Erhitzung auf 70" 

 und durch Gegenwart mancher Körper wie Cyan- 

 wasserstofi', Chloralhydrat, Chloralcyanhydrin und 

 andere aufgehoben. Aber diese Körper sind keine 

 Antiseptica und verhindern die H202-Spaltung 

 nur so lange, wie sie in Contact mit den Zellen 

 sind. Wirkliche Antiseptica, die die Fortpflanzung 



