CHRONIQUE GÉNÉRALE ET FAITS DIVERS. 43 



sèment une poudre rouge dans laquelle on distingue, à l'aide du mi- 

 croscope, une foule de petites aiguilles prismatiques d'un rouge vil 

 qui constituent la Santalène- Le bois de Santal rouge renferme en 

 outre plusieurs autres compose's chimiques étudiés plus récemment 

 par Wcidel, Francbimont, Sicherer, Cazeneuve, Hugounenq, etc. Les 

 mieux connus sont la Ptérocarpine, Y Homoptérocarpine et le Santol, 

 encore n'offrent-ils qu'un intérêt secondaire. Une chose plus impor- 

 tante serait de connaître, et de pouvoir éliminer pratiquement, une 

 autre matière colorante brune qui entrave les procédés industriels 

 basés sur l'emploi du Santal rouge en teinture. 



L'eau froide et les huiles grasses sont à peine colore'es par le Santal 

 rouge, l'eau bouillante ne lui enlève que très peu de matière colorante, 

 mais celle-ci se dissout facilement dans l'alcool, l'e'iher, les solutions 

 alcalines et l'acide acétique concentré. En résumé, le Santal rouge est 

 un bois non extiactif qui ne cède sa couleur qu'aux tissus mordancés. 

 Il donne en teinture un beau ronge marron solide et sert à la prépara- 

 tion du « Bleu de Nemours ». On l'emploie surtout pour les lainages. 



Le bois de Campêche se distingue du Santal rouge par la solu- 

 bilité de sa matière colorante dans l'eau, avec laquelle il donne un 

 macère' d'un rouge foncé qui devient d'un rcuge jaunâtre sous l'action 

 des acides et passe au violet presque noir par les alcalis. Ses princi- 

 pales réactions sont les suivantes : Coloration rouge violet très fonce' 

 par l'alun, plus claire par les sets d'étaiu; précipite' violet noirâtre avec 

 le chlorure ferrique, bleu grisâtre avec le sous-ace'tate de plomb, bleu 

 noirâtre avec l'acétate de cuivre, laque bleue en présence de l'ammo- 

 niaque 



Ainsi qu'il résulte des travaux de Guibourt et des remarquables 

 recherches de Preisser, il est bien établi que le principe colorant des 

 bois rouges de teinture est le produit de l'oxygénation de l'air sur une 

 matière incolore qui existe naturellement dans le tissu ligneux. Celui 

 du Bois de Campêche a été isolé en 1810 par Chevreul qui l'appela 

 Eëmatine. L'élude de ce corps, nommé aujourd'hui Hématoxglme, a 

 été reprise en 1842 par Erdmann et vers 1859 par O. Hesse. C'est une 

 substance non azotée, d'une saveur douce et sucrée, peu solublc dans 

 l'eau froide et dans l'éthcr, facilement soluble dans l'eau bouillante et 

 dans l'alcool. Sa solution aqueuse rougit sous l'action de l'air et de 

 la lumière solaire, mais cette coloration s'efface en présence de l'acide 

 sulfhydrique ; les autres acides la colorent en rouge vif et les alcalis la 

 font passeï au violet pourpre foncé. A l'état de pureté, l'Hémaloxyline 

 cristallise, en paillettes dorées ou en prismes trétragonaux incolores 

 ou d'un jaune clair, brillants et transparents. VHématéine est le produit 

 de l'action combinée de l'oxygène et de l'ammoniaque sur l'Héma- 

 toxyline. 



Le Bois de Campêche est employé, le plus souvent sous forme d'ex- 

 trait, pour la teinture des fonds bleus, noirs et violets, sur les tissus 



