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Méthodes de prélèvement des érluinlillons à anahiser. 



Les j)rises d'eau ont été effectuées à deux sources différentes 

 par deux méthodes égalemenl différeiiles. 



1. Le limon, au bord du lac, à la Pointe à la Pîise (Vésenaz). 



2. Résidu (lu filtrage d'eau (plauclon), pris à la (".ompagnie des 

 Eaux de la Ville de (ïenève, au quai de la Posle. 



Pour la prise d'eau dans la boue, nous avons adoplé le principe 

 qui consiste à briser à la profondeur voulue, la pointe d'une am- 

 poule de verre, h l'intérieur de laquelle le vide avait été fait aupa- 

 ravant par une trompe à eau, scellée à la lampe el slérilisée pendant 

 20 minutes, à 12(K'. 



Avant de l'introduire dans la boue, l'ampoule avait été rougie 

 à la pointe, à l'aide d'une lampe h alcool, une pince avait égale- 

 ment été rougie et introduite, en même temps que l'ampoule, 

 pour casser cette dernière, l'ne fois remplie, l'ampoule a été sortie 

 et scellée immédiatement à la flamnu>. 



Quant au résidu de filtrage (plancton), nous nous sommes con- 

 tentés de le recueillir bien asepliquement dans un Erlenmeyer 

 stérile et bouché à la ouate. 



Triage 



Les échantillons ainsi recueillis ont été portés au laboratoire 

 et ensemencés, en moyenne de 3 à 4 heures après leur prélèvement. 



Pour cette dernière opération, nous avons tout d'abord dilué 

 le contenu du récipient à l'aide d'une pipette Pasteur, à raison 

 d'une goutte j)our 1 ce. d'eau stérile ; après avoir agité légèrement 

 afin d'homogéniser autant que possible le mélange, nous avons 

 ensemencé sur une série de milieux gélatinisés, coulés en plaques 

 de Pétri liquéfiées et ramenées environ à la température de 25 

 à 3.0«. 



Le premier échantillon (pris à la Pointe à la Bise) a cependant 

 été ensemencé sur l'agar en même temjjs que sur la gélatine, 

 d'où nous avons isolé la colonie du Bacille butyrique (décrit plus 

 loin), qui ne pousse pas sur la gélatine. 



