(^5) s. MIIFAI'LOFF. lîACTKKlES ANAÉROlîlES DU LAC IJE (lENKVE 'Hfi 



III. PAUTIE PHYSIOLOGIOl E 



îîédnclion des Xilraîes 



Nous avons égalenu-nl cherché à ineUre en évidence la réducLion 

 par nos bactéries, des nitrates en nitrites et en azote libre. 



Pour la première recherche, nous avons employé les milieux 

 suivants : peptone gr. 0,50, glycérine gr. 0,50, glucose gr. 0,50, 

 KNO?. gr. 1, eau ce. 100 neutralisé, réparti 6 ce. par tube stérilisé 

 et ensemencé. Nous avons cherché, dès le troisième jour, la réaction 

 des nitriles de la manière suivante : à 1 ce. de culture, nous avons 

 ajouté 1 ce. d'eau distillée stérile plus 10 gouttes de chlorhydrate 

 de metaphenilènediamine h O.Î",(, (sol. aq.) plus 5 gouttes H2SO4 

 (1 : 4). 



Les tubes contenant des nilrites (provenant de la réduction), 

 nous ont donné des colorations jaunes caractéristiques, d'intensité 

 variable, que nous avons classées comme suit : 



1. Couleur intense = réduction forte. 



2. » moins intense = réduction moyenne. 



3. i encore moins intense = réduction faible. 



1. Pas ou presque pas de coloration = pas de réduction. 



Nous avons appelé fortes celles qui se rapprochaient de la couleur 

 No 16() \ 



Nous avons appelé moyennes, celles qui se rapprochaient de la 

 couleur No 171. 



Nous avons appelé faibles celles qui se rapprochaient de la cou- 

 leur No 221. 



Pour la seconde recherche (réduclion des nitrates en azote libre), 

 nous avons utilisé le même milieu additionné de 10% de gélatine 

 et ensemencé en profondeur. Seul le Bacillns denitrificans (décrit 

 plus haut), a donné les bulles de gaz d'azote. 



Formation (rhydrogènc sulfuro (H2S) 



Pour mettre en évidence l'hydrogène sulfuré que les bactéries 

 de la vase pouvaient former à partir de composés soufrés, nous 



' Pour toutes nos colorations dans cette tbèse, nous nous servons du (ode des 

 couleurs par Paul Klincksieck et Th. Valette à Paris. 



