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W. DASZEWSKA. DESAGREGATION DE l,A CELLULOSE 



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tion el t2 bandes de papier à fdtrei-. Dans d'autres éproiiveltes, ikuis 

 avons introduit de la pâte de papier à filtrer, qu'on obtient en bon illis- 

 sant le papier pendant 1 heure. Cette pâte fut additionnée de solnlions 

 citées plus haut. 



Pour les cultures aver de la cellulose purifiée, nous avons [dis 

 0,05 gr. de cellulose en poudre, pour 15 cm^^. de solution dans chaque 

 <iprouvette. Nous avons essayé aussi 

 de cultiver nos microorganisrnes 

 sur cellulose en culture anaérobie. 

 Ces cultures étaient préparées dans 

 de longs tubes remplis jusqu'aux 

 •74 de pâte de papier à filtrer avec 

 solution i\o 1 et N" ;2 — et nous 

 avons versé par dessus une couche 

 d'huile de vaseline préalablement 

 stérilisée. Les nnlieux de (miture 

 raentioimés avaient été stérilisés 

 à 120" C. pendant 20 minutes et 

 étaient inoculés pac des cultui'es 

 pures de Ions les microorganismes. 



Nous avons obtenu les meilleurs 

 résultats de désagrégation de cellu- 

 lose avec les solutions N" I et N" 2, 

 tant pour le papier à lilti'er que 

 pour la cellidose purifiée. 



La solution N'^3 favorise le déve- 

 loppement de l'organisme, mais la 

 désagrégation de la cellulose est 

 beaucoup plus lente. La solution 

 No {■ esl peu favorable tant au déve- 

 loppemeid ([u"à une action forte; du 

 microoi'ganisme sur la cellulose. Il 



s'y développe seulement les miçroorganism(?s désagrégeant la cellu- 

 lose; ceci |)rou\e (pie rexti'ail a([ueii\ (le [ourlie ne peut se^^ir lui- 

 même (le source de carl)one. 



Dans les ciilliires en anaérobiose, le déNeloppemeni des nncroorga- 

 nismes esl \vr> faible, aucune action sur la cellulose ne se laisse 

 apercevoir. 



Les (•hampigllon^ (pie nous a\on> iHu(tiés se développerd dans l(!S 



Fig. 1 . — Désagrégation des fibrilles de 

 cellulose. (Examen an microscope). 



