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Blätter nicht identisch sind mit denen von P. pinnatifolius, wie 

 bisher fast allgemein angenommen wurde. [Von derSocieted'Acclima- 

 tation in Paris war sogar ein Preis für die Cultivirung von P. pinnati- 

 fol. in Frankreich oder Algerien behufs commercieller Verwerthung 

 dieser Drogue ausgeschrieben worden, wobei jedoch der missliche 

 Umstand in Betracht käme, dass in dieser Pflanze viel weniger von 

 dem wirksamen Princip, dem Pilocarpin, enthalten ist, als in der 

 ofi'icinellen.] 



In Bezug auf die bereits erwähnte Pseudo-Jaborandisorte (Bra- 

 sil-Jaborandi nach Scheer) tritt Verf. der von Baillon und Ben- 

 nard vertretenen Ansicht, dass sie von Serronia Jaborandi (Ottonia 

 anisum) stamme entgegen ; denn obwohl im äusseren Habitus kein 

 Unterschied zwischen beiden zu finden sei, so zeige sich ein solcher 

 zur Evidenz bei der histiologischen Untersuchung der Blattnerven. 



Von den chemischen Bestandtheilen der Jaborandiblätter sind 

 die bemerkenswerthesten: das 1875 zuerst von Hardy und Ger- 

 rar d dargestellte Alcaloid Pilocarpin und das durch fractionirte 

 Destillation des ätherischen Oeles zu gewinnende Pilocarpen, ein 

 der Terpenreihe angehörender Kohlenwasserstoff. H a r d y ' s Ver- 

 muthung, dass neben der erstgenannten noch eine zweite Base in 

 den Jaborandiblättern vorkomme, wurde vom Verf. nicht bestätigt. 

 Das nach einer verbesserten Methode dargestellte Pilocarpin bildete 

 eine weiche, zähe, farblose Masse, welche, der Elementaranalyse 

 unterworfen, die bereits von Kingzett für diesen Körper aufge- 

 stellte Formel C23 H34 N4 O4 ergab, gelöst die Ablenkung der Po- 

 larisationsebene nach rechts zeigte und, als Chlorwasserstoffverbin- 

 dung mit Aetzkali behandelt, ein dem Coniin sehr ähnliches Spal- 

 tungsproduct lieferte. Das Pilocarpen (Cio Hie) ist farblos, durch- 

 sichtig, ebenfalls rechts drehend, von 0,852 spec. Gewicht und 4,5 

 Dampfdichte. Mit Chlorwasserstoff bildet es eine krystallinische Ver- 

 bindung, die mitdemBouchardat'schen Terebenthinbichlorate isomer 

 oder identisch ist. Als erstes (bei 174 — 176^ übergehendes) Product 

 der fractionirten Destillation des ätherischen Oeles wurde ein Kohlen- 

 wasserstoff gewonnen, welcher in Bezug auf Geruch, Siedepunkt und 

 spec. Gewicht mit dem Carven übereinkommt und daher in die von 

 letzterem, dem Gaultherilen und dem Kohlenwasserstoff der Mus- 

 katnuss gebildete chemische Gruppe gehört. Weitere Versuche mit 

 dem ätherischen Oele ergaben, dass dasselbe, wenn auch im ge- 

 ringerem Grade als Eucalyptus- und Terpentinöl, die Eigenschaft 

 besitzt, Sauerstoff' zu ozonisiren und in Contact mit Wasser und 

 bei Einwirkung von SonnenlichtfWasserstoffsuperoxyd und Ameisen- 

 säure zu bilden. Durch Absorption von Sauerstoff entsteht aus dem 



