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von einander, dass ersteres aus der essigsauren oder chlorwasser- 

 stoffsauren Lösung durch überschüssiges Ammoniak gefällt wird, 

 letzteres dagegen nicht, dass ferner die concentrirte essigsaure 

 Lösung des Ditamins auf Zusatz von einigen Tropfen concentrirter 

 Salzsäure vollkommen klar bleibt, während sich aus einer ebenso 

 behandelten Echitaminlösung ein krystallinischer Niederschlag ab- 

 scheidet. Die aus dem Platinsalz berechnete Formel des Ditamins 

 lautet: C16H14NO2; das Echitamin zeigt eine Zusammensetzung von 

 C22 H28N2O4-I-H2O und enthält im lufttrockenen Zustande noch 

 weitere 3 Moleküle Wasser, die beim Trocknen im luftverdünnnten 

 Raum bei 80° entweichen. Wird die Substanz bei 105" getrocknet, 

 so entweicht auch das letzte Molekül Wasser, gleichzeitig gehen 

 aber auch die stark basischen Eigenschaften verloren, indem der 

 Trockenrückstand auf feuchtes Lackmuspapier fast gar nicht reagirt. 



Aus dem hier vorliegenden Falle, dass aus einer starken Base 

 unter Verlust von 1 Mol. Wasser eine schwächere Base entsteht 

 und aus gewissen chemischen Eigenschaften der letzteren, welche 

 an die Bildung und Zersetzung der Ammoniumsalze erinnern, schliesst 

 Verf., dass das obige Echitaminhydrat als Ecbitammoniumhydroxyd 

 anzusehen sei, aus welcher Verbindung dann durch Abspaltung von 

 1 Mol. Wasser das eigentliche Echitamin hervorgehe. Letzteres 

 weicht hiernach von den bis jetzt bekannten Alkaloiden insofern ab, 

 als es sich mit einem Mol. Wasser zu einem Hydrat verbindet, das 

 sich nun wie eine Ammoniumbase verhält, die ihrerseits aber wieder 

 die Eigenthümlichkeit zeigt, dass sie das Constitutionswasser schon 

 beim Erwärmen verliert und sich in die Aminbase zurückverwandelt. 

 Ferner sei noch erwähnt, dass das Ecbitammoniumhydroxyd sich 

 optisch activ (linksdrehend) verhält und vielleicht das stärkstbasische 

 von allen bis jetzt bekannten Alkaloiden ist. 



Ein Oxydationsproduct desselben von der muthmaasslichen Formel 

 C22 H28 N'2 O5 wird vom Verf. vorläufig mit dem Namen Oxyechi- 

 tamin belegt. 



Das dritte Alkaloid der Ditarinde, das Echitenin, welches sich 

 in der bei der Darstellung des Echitammoniiimchlorids erhaltenen 

 ersten Mutterlauge findet, hat die Formel: C20 H27 NO4, erscheint 

 beim Zerreiben als bräunliches, stark bitter schmeckendes, bei etwa 

 120** schmelzendes Pulver und giebt mit Säuren amorphe Salze. 



Der Ditarinde nahe verwandt, aber durch anatomische Merkmale 

 und den intensiv bittern Geschmack von ihr unterscheidbar, ist die, 

 den Gegenstand der zweiten Abhandlung bildende, eigentliche Al- 

 stoniarinde. Die Stammpflanze derselben, Alstonia spectabilis R. 

 Br. (Blaberopus venenatus DG), wächst auf Timor, den Molukken 



