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und dann iu den Blättchen Bestimmungen der Amide nach der 

 S a c h s s e - K r m a n n'schen Methode vorgenommen. 



Verf. ventilirt dann die Frage, wie es zugeht, dass bei der 

 Anhäufung der Eiweisszersetzungsproducte im Ptianzenorganismus 

 einzelne dieser Stoffe in sehr grosser, die anderen nur in sehr ge- 

 ringer Quantität auftreten. Er nimmt an, dass die Zersetzungs- 

 producte mehr oder weniger alle in grösserer Menge entstehen, dass 

 aber einige derselben besonders leicht wieder in Eiweiss übergeführt 

 werden und sich nur diejenigen Zersetzungsproducte anhäufen, die 

 diese Rückbildung weniger leicht erleiden. 



In Betreff der Ursachen, welche den Zerfall der Eiweissstofte 

 in der Pflanze bewirken, neigt Schulze der von C. von Nägeli 

 zuerst ausgesprochenen Ansicht zu, dass die in dem Protoplasma 

 thätigen Molecularkräfte die Zersetzung herbeizuführen vermögen. 

 Der letzte Theil der Arbeit behandelt die Beziehungen der 

 stickstofffreien Substanzen zum Eiweissumsatz im Pflanzenorganismus. 

 Schulze erklärt aus dem Mangel an gewissen stickstoftTreien 

 Stoffen die Ansammlung von Eiweisszersetzungsproducten und führt 

 das Verschwinden derselben auf eine Vermehrung jener Stoffe zurück. 

 Er stützt sich dabei auf die Untersuchungen von Pfeffer, sowie 

 von Borodin, welch Letzterer nachwies, dass die Eiweisszer- 

 setzungsproducte sich anhäufen, sobald irgend ein lebenskräftiger 

 Theil einer Pflanze arm an stickstofffreien Stoffen wird. Seine 

 eigenen Beobachtungen an Keimlingen rechtfertigen jene Annahme 

 ebenfalls. Wenn man Keimlinge im Dunkeln hält, so werden sie 

 mit dem Fortschreiten der Keimung immer ärmer an Eiweissstotten; 

 bringt man solche etiolirte Keimlinge dann ans Licht, so dass sie 

 zu assimiliren vermögen, so lässt sich nach einiger Zeit eine Ver- 

 mehrung der Eiweissstofte nachweisen. Rodewald (Göttingen). 

 (L) Ladenburg, A., Künstliche Alkaloide. (Ber. deutsch, ehem. 



Ges. XIII, 1880. p. 104.) 



(IL) Ueber das Hyoscyamin. (1. c. p. 254.) 



(III.) Ueber das Duboisin. (1. c. p. 257.) 



(IV.) und Meyer G., Ueber das Daturin (1. c. p. 380.) 



(V.) Beziehungen zwischen Hyoscyamin und Atropin 



und Verwandlung des einen Alkaloids in das andere. (1. c. 



p. 607.) 

 (VI.) Die Alkaloide aus Belladonna, Datura, Hyoscya- 



mus und Duboisia. (1. c. p. 909.) 



(VII.) Ueber das Hyoscin. (1. c. p. 1549.) 



Nachdem Verf. in einer früheren Arbeit gezeigt hatte, dass 

 aus tropasaurem Tropin beim Erwärmen mit verdünnter Salzsäure 



