Koppelungsvariationen 113 



Austausch hier die Ergebnisse verwickelter macht; sie sind deshalb nicht 

 weiter analysiert worden. Versuche, den Austauschprozentsatz durch 

 Hunger, Feuchtigkeit, fermentreichere Nahrung, Eisensalze usw. zu be- 

 einflussen, führten zu keinen bestimmten Resultaten. Andererseits 

 aber konstatierte Bridges ein Fallen des Austauschprozentsatzes bei 

 den späteren Nachkommen im Vergleich mit denen der ersten 10 Tage. 



Es ist nicht ganz klar, ob vielleicht hinter diesem „Alters "-Unter- 

 schied ein Wechsel des Milieus steckt, aber da die Mehrzahl der Eier 

 die Vorreifungsstadien (Synapsis) im Larvenzustand des mütterlichen 

 Individuums zurücklegt und einige von ihnen das Reifungsstadium im 

 Puppenzustand erreichen, so ist es möglich, daß die während des einen 

 oder anderen dieser physiologischen Zustände vorherrschenden Be- 

 dingungen verantwortlich sind für den Unterschied zwischen diesen Zu- 

 ständen und dem, der nach dem Ausschlüpfen der Fliegen gegeben ist. 



Nicht nur äußere, sondern auch innere, genetische Faktoren 

 können den Austauschprozentsatz beeinflussen. Sturtevant hat zwei 

 solche Gene im zweiten Chromosom einer bestimmten Rasse von Droso- 

 phüa entdeckt. Ein Weibchen einer wilden Rasse von Nova Scotia 

 wurde mit einem Männchen gekreuzt, das die Merkmale stummelflügelig 

 (vestigial) und fleckig (spech) aufwies. Eine Prüfung ergab unter 99 

 Nachkommen eines Fi -Weibchens keine Austauschkombinationen, obwohl 

 der Bastard stummelflügelig-f leckig gewöhnlich ungefähr 37Vo Aus- 

 tauschgameten liefert. Alle Nachkommen dieses Weibchens, von denen 

 durch die Koppelungs Verhältnisse bekannt war, daß sie das Nova 

 Scotia zweite Chromosom besaßen, verhielten sich ebenso, während die 

 Nachkommen, welche dieses besondere Chromosom nicht enthielten, keinen 

 solchen Wechsel im Koppelungsgrad aufwiesen. Ob das Chron^osom vom 

 Vater oder von der Mutter stammt, ist gleichgültig. 



Eine Anzahl Experimente wurde ausgeführt mit Weibchen, die das 

 Nova Scotia zweite Chromosom enthielten, während das andere zweite 

 Chromosom die Mutationsgene für schwarz, purpurn und gekrümmt und 

 in anderen Experimenten einige andere Mutationsgene besaß. In der 

 oberen Linie der Fig. 57 sind alle untersuchten Gene, und zwar stern- 

 förmig {S' = star), schwarz {h = hlacTc), purpurn [pr =purple), stummel- 

 flügelig {vg ^= vestigial), gekrümmt (c = curved) und fleckig {sp = specJc), 

 ihrer relativen Lage nach angegeben, d. h. in einem gegenseitigen Ab- 

 stand, der dem normalen Austauschprozentsatz zwischen ihnen entspricht. 

 In der gleichen Weise sind die Austauschverhältnisse der genannten 

 Faktoren in der zweiten kurzen Linie angegeben, jedoch unter der 

 Voraussetzung, daß das Weibchen heterozygot ist hinsichtlich der beiden 

 Nova Scotia-Gene. 



Weitere Experimente wurden mit Weibchen angestellt (erhalten 

 durch Crossing-over) , die nur die „linke Hälfte" eines Nova Scotia- 



Morgan-Nachtsheim, Die stoffl. Grundlage d. Vererbung. 8 



