78 VII. Kapitel 



Bei Formen, wo die konjugierenden Chromosomen U-förmig ge- 

 staltet sind, wie bei Batrachoseps, Tomoptens u. a., beginnt die Ver- 

 einigung offenbar gleichzeitig an beiden Enden des U. Sind die Chromo- 

 somen (in der letzten Telophase) stäbchenförmig, so läßt sich nicht er- 

 mitteln, ob die Vereinigung gleichzeitig an beiden Enden oder nur an 

 einem Ende beginnt. 



Beim Fortschreiten der Vereinigung der beiden Fäden beobachtet 

 man häufig, daß die noch nicht konjugierten Teile umeinand ergewickelt 

 sind. Sie kreuzen sich nicht nur, sondern sind regelrecht umeinander 

 geflochten. 



Ob die Fäden vor der Vereinigung der Länge nach gespalten sind, 

 kann nicht in allen Fällen nachgewiesen werden. Sicher ist, daß bei 

 einigen Tieren kein Spalt zu sehen ist, in einem Falle aber, bei Äscaris, 

 konnte ein Längsspalt vor der Konjugation beobachtet werden. 



Kurz nach der Vereinigung kommen beide Fäden in innigen Kontakt 

 miteinander, so daß man den Eindruck hat, als wäre ein einziger Faden 

 entstanden. Ehe die Kernmembran sich auflöst, um die dicken Fäden 

 freizulassen, sieht man gewöhnlich wieder einen Spalt, der sich über die 

 ganze Länge der Fäden ausdehnt. Nicht selten tritt ein zweiter Längs- 

 spalt in jeder der durch den ersten Spalt entstandenen Hälften auf, so- 

 daß man vier parallele Fäden vor sich hat. Der Spalt, der vermutlich 

 der Vereinigungslinie des mütterlichen und des väterlichen Chromosoms 

 entspricht, pflegt als Primärspalt oder Reduktionsspalt bezeichnet zu 

 werden, während der Spalt, der auf eine Längsteilung des mütterlichen 

 oder des väterlichen Chromosoms zurückzuführen ist, Sekundärspalt oder 

 Äquationsspalt genannt wird. Nur in sehr seltenen Fällen ist es möglich 

 zu sagen, welches der Primärspalt und welches der Sekundärspalt ist. 

 Tatsächlich hat diese Unterscheidung, wenn auch der Faktorenaustausch 

 im vier-Fäden-Stadium vor sich geht, wenig Bedeutung. 



An den Faktorenaustausch knüpfen sich einige Fragen, die an 

 Hand der folgenden Modelle erörtert werden mögen (Fig. 41—43). In 

 diesen Tetradenmodellen bedeutet der punktierte längsgespaltene Stab 

 ein mütterliches Chromosom, der Längsspalt entspricht dem Sekundär- 

 oder Äquationsspalt. Der schwarze Stab, ebenfalls der Länge nach ge- 

 spalten, bezeichnet das väterliche Chromosom. 



In Fig. 41a sind die beiden gespaltenen Stäbe in umeinander- 

 gewickeltem Zustande abgebildet. Wenn jeweils immer nur die beiden 

 inneren Hälften der Stäbe auseinanderbrechen und Stücke austauschen, 

 wo sie zuerst miteinander in Berührung kommen (Fig. 41 b), und wenn 

 dann die vier Hälften sich dicht aneinanderlegen, d. h. „verschmelzen", 

 so erhält man das in Fig. 41c abgebildete Resultat. An jeder Über- 

 kreuzungsstelle sind zwei Hälften Crossovers insofern, als ein Austausch 

 zwischen einer mütterlichen und einer väterlichen Hälfte stattgefunden 



