72 VII. Kapitel 



weißäugig-miniaturflügelig-einfache Borsten . . . . = 6,7%, 



rotäugig-langflügelig-gegabelte Borsten = 6,7%. 



Doppelter Austausch: 



weißäugig-langflügelig-gegabelte Borsten = 3,3%, 



rotäugig-miniaturflügelig-einfache Borsten = 3,3%. 



Da diese Verhältnisse und gewisse Besonderheiten in den Resultaten 

 leichter zu verstehen sind, wenn wir die Beweise für eine lineare An- 

 ordnung der Gene diskutiert haben, will ich die Besprechung hier abbrechen. 

 Soviel sei indessen noch gesagt, daß die Frage des Crossing-over mehr 

 in sich schließt als das unabhängige Verhalten der Paare in den Fällen, 

 die wir betrachtet haben; denn es werden, wie später gezeigt werden 

 soll, wenn Crossing-over stattfindet, nicht einzelne Gene, sondern ganze 

 Gruppen von Genen ausgetauscht. Diese Blockwirkung, wie sie genannt 

 sei, tritt nur in Erscheinung, wenn eine größere Anzahl von Genen 

 gleichzeitig untersucht wird. Im IX. Kapitel werden diese Fragen genauer 

 behandelt. 



Einer klareren Darstellung wegen habe ich im vorhergehenden 

 Kapitel nur in solchen Fällen von Koppelung gesprochen, wo alle Gene 

 einer Gruppe zusammenblieben, während ich mit dem Ausdruck Crossing- 

 over das Auseinanderbrechen der Gruppe in ein oder mehrere Stücke 

 bezeichnet habe. In Wirklichkeit empfiehlt es sich nicht, diesen Unterschied 

 besonders zu betonen, wenn auch ein solcher Unterschied wirklich hinter 

 den Phänomenen steckt. Beim Männchen von Drosophila findet nämlich 

 überhaupt kein Austausch zwischen den homologen Chromosomen statt, 

 während beim Weibchen Crossing-over zwischen den Chromosomenpaaren 

 erfolgt. Männchen und Weibchen verhalten sich also in dieser Hinsicht 

 ganz verschieden. 



Von loser Koppelung zweier Merkmalspaare sprechen wir, wenn die 

 Gene häufig ausgetauscht werden, von fester Koppelung, wenn Crossing- 

 over zwischen ihnen sehr selten ist. Die Faktoren für gelbe Flügel und 

 weiße Augen werden, wie wir gesehen haben, in 100 Fällen nur einmal ge- 

 trennt. Wären zwei Merkmale bezw. ihre Gene noch fester gekoppelt, so 

 würden sie sich vielleicht nur einmal trennen unter 1000 oder unter vielen 

 1000 Fällen; praktisch hätten wir dann eine totale Koppelung. Eine der- 

 artig weitgehende Abstufung im Koppelungsgrad scheint es indessen nicht 

 zu geben, sondern die niederste Crossing-over-Grenze scheint so zu liegen, 

 daß sie experimentell unschwer nachgewiesen werden kann. Es gibt 

 wahrscheinlich einen Grenzwert für den Faktorenaustausch, und können 

 wir diesen feststellen, so haben wir die Möglichkeit, die geringste Größe 

 eines Gens (im Verhältnis zur Chromosomenlänge) zu berechnen, und 

 weiterhin erhalten wir dadurch die Möglichkeit, uns eine Vorstellung 

 darüber zu machen, wie viele Gene in der Erbmasse überhaupt vor- 

 handen sind. 



