Die Anordnung der Gene 



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Einige Beispiele mögen zur Illustration des strittigen Punktes 

 dienen. Wird eine Fliege mit gelben Flügeln (y = yelloiv) und Band- 

 augen (B = har) mit einer Fliege vom wilden Typus gepaart, so ist der 

 Austauschprozentsatz beim Fi -Weibchen zwischen gelb und bandäugig 

 (bestimmt durch Rückkreuzung) gleich 43,6 *^/o, wird aber der Austausch 

 zwischen gelb und bandäugig durch Addierung der Austauschwerte 

 dazwischenliegender Punkte (ab + bc usw.) berechnet, so beträgt er 

 ungefähr 57°/o. Dieser offensichtliche Widerspruch klärt sich sofort 

 auf, wenn man das Experiment so anordnet, daß man, während man 

 die Daten für gelb und bandäugig erhält, gleichzeitig auch Daten 

 gewinnt, die zeigen, was in der zwischen diesen beiden Faktoren 



y B 



B 



Fig. 52. Schema zur Veranschaulichung des doppelten Faktorenaustausches zwischen 

 zwei entfernten Genen, yellow (y) und bar (B). Werden nm- diese beiden Gene in 

 Betracht gezogen, so erscheint infolge des doppelten Crossing-overs der Austausch 



geringer, als er in Wirklichkeit ist. 



liegenden Region vorgeht. Man findet, daß ein relativ großer Prozentsatz 

 doppeltes Crossing-over vorkommt, und nimmt man die infolgedessen 

 erforderliche Korrektur vor, so verschwindet der „Widerspruch". Wenn 

 Crossing-over an irgendeiner Stelle stattfinden kann, so ist klar, daß 

 es gleichzeitig an zwei Punkten erfolgen kann, und die Erfahrung 

 lehrt denn auch, daß solches der Fall ist, denn doppeltes Crossing-over 

 kann nachgewiesen werden, wenn die Zahl der Punkte, die die Serie 

 zusammensetzen, genügend groß ist, um jeden einzelnen Austausch zu 

 erfassen. Wenn zwischen y und B (gelb und bandäugig) irgendwann 

 doppeltes Crossing-over stattfindet (Fig. 52), so sind die beiden resul- 

 tierenden Serien, falls sie nur durch die Enden (y und B) bezeichnet 

 werden, noch yB (bezw. die Allelomorphenserie). Die Fliegen werden 



