120 XIII. Kapitel 



AA' und aa', uud wenn nur zwei von verschiedenen Eltern stammende 

 Chromosomen sich vereinigen, so können ebenfalls nur zwei Kombinationen 

 gebildet werden, Aa und A'a'. Das zu erwartende Resultat ist für jeden 

 der drei Fälle etwas verschieden, da die Zahl der verschiedenen Gameten- 

 sorten jedesmal eine andere ist. Die von Gregory erhaltenen Daten 

 genügen nicht, um eine Entscheidung darüber zu treffen, welcher Weg 

 im vorliegenden Falle eingeschlagen wurde, wenn auch eine genaue 

 Analyse, wie Muller gezeigt hat, am meisten zugunsten der ersten 

 Möglichkeit spricht, zugunsten einer rein zufälligen Kombination. 

 Gregory legt, ohne sich direkt zur Chromosomentheorie zu bekennen, 

 seiner Erklärung des Falles die zweite Möglichkeit zugrunde. Es liegen 

 indessen keine Beobachtungen vor, die für die Annahme sprechen, daß 

 die Konjugation homologer Chromosomen ihrem elterlichen Ursprung nach 

 eingeschränkt ist. 



Zwei andere Primelspezies, Primula fioribuncla und Primula 

 verticillata, jede mit 18 Chromosomen, haben nach Kreuzung tetraploide 

 Typen ergeben. Bei Kreuzung beider entstand ein Bastard, genannt 

 Primula ketvensis, der ebenfalls 18 Chromosomen besitzt, wie Digby 

 nachgewiesen hat. Dieser Bastard produzierte nur kurzgriffelige Blüten 

 und war infolgedessen steril. Fünf Jahre später, nach Vermehrung der 

 Pflanze durch Stecklinge, trat eine langgriffelige Blüte auf, die durch eine 

 kurzgriffelige Blüte bestäubt wurde. So entstand die fruchtbare Rasse 

 von Primula Tceivensis mit 36 Chromosomen. Wie der Zusammenhang 

 zwischen Bastardierung und Verdoppelung der Chromosomenzahl ist, 

 falls hier überhaupt Beziehungen bestehen, ist gänzlich unklar. Es sei 

 noch darauf hingewiesen, daß bei der reziproken Kreuzung, Primula 

 verticillata X Primula fiorihunda, ebenfalls ein Bastard, Primula kewensiSy 

 mit 36 Chromosomen erhalten wurde. 



Die interessantesten Resultate über Tetraploidie sind die von Elie 

 und Emile Marchal an Laubmoosen. Sie waren imstande, tetraploide 

 Typen experimentell hervorzurufen. Es sei daran erinnert, daß bei den 

 Laubmoosen ein Generationswechsel vorliegt. Die diploide Generation 

 (2N) wird als Sporophyt bezeichnet (Fig. 59); dieser entwickelt sich aus 

 der haploiden Generation (1 N), dem Gametophyten oder der Moospflanze, 

 mit welcher er dauernd verbunden bleibt. Der Sporophyt produziert 

 eine große Anzahl Sporen, von denen jede infolge des Reduktions- 

 prozesses, der bei ihrer Bildung stattfindet, nur die halbe Chromo- 

 somenzahl (1 N) enthält, und aus jeder Spore entsteht eine junge 

 Moospflanze, zunächst in der Form eines Vorkeimes, ein Protonema 

 aus lockereu Fäden. Wenn die Moospflanze ihre „Blüten" er- 

 zeugt, so erscheinen die Geschlechtsorgane, Archegonien (9) «nd 

 Autheridien (cf). So werden hier die „Geschlechter" durch die haploide 

 Generation repräsentiert. 



