Der Mechanismus der Chromosomenkombination 59 



in 2 von 11 untersuchten Individuen. Sind sie vorhanden, so sind sie 

 konstant in allen Zellen, es sei denn, daß bei der Reduktion eine neue 

 Verteilung erfolgt. Wenn nur ein überzähliges Element anwesend ist, 

 so kann es zu jedem der beiden Pole (im Vergleich mit dem Geschlechts- 

 chromosom) wandern, bei der zweiten Spermatozytenteilung teilt es sich 

 in der gleichen Weise wie die anderen Chromosomen. Sind zwei über- 

 zählige Chromosomen vorhanden, so verhalten sie sich nicht wie homologe 

 Elemente, sondern bei der ersten Spermatozytenteilung können beide zu 

 dem gleichen Pol wandern (verglichen mit dem Geschlechtschromosom kann 

 es jeder von beiden Polen sein), oder sie wandern an entgegengesetzte Pole. 

 Bei der zweiten Spermatozytenteilung teilen sich beide unabhängig von- 

 einander, die Hälften wandern an entgegengesetzte Pole. Diese Elemente 

 gelangen also an einen der beiden Pole ganz ohne Rücksicht auf andere 

 Chromosomen oder wenigstens ohne Rücksicht auf die Geschlechtschromo- 

 somen. Allerdings kann dieses Verhalten kaum bei der Entscheidung 

 der Frage der Kombination als Beweis gelten, denn diese Chromosomen 

 haben keine Partner (in den beschriebenen Fällen) und sind so inkonstant 

 in ihrem Vorkommen, daß sich aus ihrem Verhalten nicht auf das anderer 

 Chromosomen Rückschlüsse ziehen lassen. Handelt es sich bei ihnen 

 um Stücke von anderen Chromosomen, die abgebrochen sind, um die um- 

 gebogenen Enden z. B., so könnte man erwarten, daß sie während der 

 Synapsis irgendwelche Beziehungen zu dem Chromosom zeigen, von dem 

 sie stammen, aber bis jetzt ist nichts Derartiges beschrieben worden. 

 Wenn in ihnen Faktoren lokalisiert sind, die die Merkmale des Indi- 

 viduums beeinflussen, so würde ihre Gegenwart, insbesondere beim 

 Vorkommen von zweien, zu unerwarteten genetischen Resultaten führen. 

 Die soeben dargelegten, durch die Zytologie ermittelten Tatsachen 

 zeigen klar, daß, wenn überhaupt ein Mittel gefunden worden ist, um 

 den Modus der Chromosomenkombination zu studieren, das Ergebnis für 

 (une Verteilung nach den Gesetzen des Zufalls spricht. Wenn die 

 Chromosomen die Träger der Gene für die erblichen Merkmale sind, so 

 sollte man erwarten, daß die Gene in verschiedenen Chromosomenpaareu 

 unabhängig voneinander kombiniert werden, und das verlangt in der 

 Tat Mendels zweites Gesetz. 



