Anhang : 



Die Mutationen in der Gattung Drosophlla 



Von 



Hans Nachtsheim 

 I. Drosophila melanogaster (atnpelopliila) 



(Vergl. hierzu Fig. 118 vor dem Titelblatt) 



Drosophila melanogaster, bis zum Jahre 1917 als Drosophila 

 ampelophila bezeichnet, ist die am eingehendsten untersuchte Spezies 

 (Fig-. 4). Sie besitzt vier Chromosomenpaare (Fig. 54 A und Fig. 92), 

 darunter ein Geschlechtschromosomenpaar (beim Weibchen XX, beim 

 Männchen XY). Bisher sind ungefähr 300 Mutationen gefunden worden. 

 Die Faktoren der Mutationsmerkmale gehören vier verschiedenen Koppe- 

 lungsgruppen an, eine Zahl, die der Zahl der Chromosomenpaare ent- 

 spricht. Die auf Grund der Koppelungsverhältnisse aufgestellte topo- 

 graphische Karte der Chromosomen von Drosophila melanogaster ist nach 

 ihrem neuesten Stande in Fig. 118 (vor dem Titelblatt) wiedergegeben. 



Chromosom I 



Von den bisher beobachteten Mutationen ist etwa ein Viertel durch 

 Eigenschaften charakterisiert, die geschlechtsgebunden sind. Die Fak- 

 toren sind also im X-Chromosom, dem Chromosom I, lokalisiert. Eine 

 Zusammenstellung der bis zum Jahre 1916 -bekannt gewordenen geschlechts- 

 gebundenen Faktoren enthält die Arbeit von Moegan und Bridges 

 „Sex-linked inheritance in Drosophila'-' . 



Abnormal (A'), anormales Abdomen (3,1), Entdeckt im Juli 1911 durch 

 Morgan^). — Die Mutanten zeichnen sich durch eine besondere 

 Beschaffenheit der Pigmentbänder und des Abdomens aus. Das 

 Merkmal ist dominant, doch ist die Dominanz unvollständig und 



*) Bei jeder Mutation ist zunächst die englische Bezeichnung und ihr Symbol 

 angegeben, sodann die deutsche Bezeichnung, der Lokalisationspunkt des mutierten 

 Genes, die Zeit der Entdeckung und der Name des Entdeckers. Mutationen, bei denen 

 nähere Angaben fehlen, sind bisher nicht beschrieben. 



