212 Dritter Abschnitt. 



ersten Rubrik namhaft gemachten Formen bilden gewissermassen 

 einen Uebergang zwischen dem reinen Invaginations- und dem Placula- 

 tionstypus. 



Entodermbildung durch Invagination wird in vereinzelten Fällen 

 auch bei den Arthropoden beobachtet. Ein bekanntes Beispiel 

 hierfür stellt der Flusskrebs dar. Man hat auch die Bildung einer 

 Primitivrinne am Insectenembryo in jenen Fällen, in denen — wie 

 bei den Coleopteren — die Bildung des unteren Blattes zunächst 

 unter röhrenförmiger Einkrümmung der Mittelplatte erfolgt, auf den 

 Invaginationstypus bezogen. Es soll unten noch näher ausgeführt 

 werden, dass auch die Entodermbildung der Vertebraten sich im 

 Allgemeinen dem Invaginationstypus anschliesst. (Man vergleiche 

 diesbezüglich das unten im Abschnitt: Discogastrula über die Gastru- 

 lation der Amphibien und Selachier Gesagte). 



Ueberblickt man die Reihe der oben namhaft gemachten Formen, 

 so findet man viele darunter, welche nach ihrer ganzen sonstigen 

 Stellung als ursprüngliche Formen zu betrachten sind. Auffallend 

 ist es allerdings, und von vielen Forschern hervorgehoben, dass die 

 Invaginationsgastrula im Kreise der Cölenteraten verhältnissmässig 

 wenige Vertreter hat. Da wir im folgenden auf die Keimblätter- 

 bildung der Cölenteraten näher eingehen müssen, so sei es gestattet, 

 hier auf die Invaginationsvorgänge bei Actinien und Scypho- 

 medusen etwas specieller zurückzukommen. 



In der Gruppe der Cnidaria kommt eine Invaginationsgastrula 

 bei einigen Actinien und bei zahlreichen Acraspeden vor. 

 Was die Actinien anbelangt, so wurde eine Invagination des Ento- 

 derms von Kowalevsky (S. 1874) für eine essbare Actinie vom Faro 

 (Messina), welche der Actinia mesembryanthemum nahe steht, be- 

 obachtet. Ferner findet sie sich nach Kowalevsky (S. 1874) und 

 GoETTE (1897) bei Cerianthus. Die Angabe Jourdan's (S. 1879 

 bis 1888), dass die Keirablätterbildung bei Actinia equina sich 

 unter Einstülpung vollziehe, ist nach Appellöf (F. 1900) wahrschein- 

 lich irrthümlich (vgl. unten p. 234). Wir schildern die Verhältnisse 

 für Urticina (Thealia) crassicornis nach den Untersuchungen 

 von Appellöf (F. 1900). Während bei den meisten Actinien die 

 ersten Stadien bis zur Planula im Inneren des mütterlichen Körpers 

 durchlaufen werden, werden die Eier von Urticina (wie auch die 

 von Sagartia parasitica, Metridium marginatum und 

 Cerianthus membranaceus) unbefruchtet und mit einer 

 stacheligen Hülle versehen ausgeworfen. Die Eier lassen eine ecto- 

 plasmatische, eine dotterreiche endoplasmatische Schicht und eine 

 centrale Ansammlung einer hyalinen Substanz erkennen. Die ersten 

 Entwicklungsvorgänge beschränken sich (wie auch bei Clavularia, 

 Gorgonia, Ren i IIa) auf eine fortschreitende Kerntheilung ohne 

 Zelltheilung, \yobei im Inneren des Dotters kernhaltige Plasma- 

 ansammlungen auftreten. Erst im Stadium 16 (Fig. 126 A) erfolgt 

 eine Sonderung der Blastomeren, zwischen denen im Inneren eine 

 Höhle bemerkbar wird, welche die oben erwähnte homogene Dotter- 

 masse in sich aufnimmt (Pseudoblastocöl nach Appellöf). Während 

 die weitere Blastomerentheilung zur Entwicklung einer wohlaus- 

 gebildeten Coeloblastula führt, entledigen sich die Zellen ihres Ge- 

 haltes an gröberen Nahrungsdotterpartikelchen, welche ins Blastocöl 

 gerathen (Fig. 126 B), indem die dotterreichen inneren Zellenden der 



