VIIT. Capitel. KeimblätterbilduDg. 245- 



in Dotterzellen, Entodermzellen, Mesodermzellen und Genitalzellen 

 (vgl. oben p. 134 u. ff.)- 



Die Bildung der unteren Schicht an der ursprünglich einschichtigen 

 Keimscheibe der Cephalopoden lässt sich leichter auf das Haeckel- 

 sche Schema der Discogastrula beziehen. Wir würden die Verhält- 

 nisse der Cephalopodenembryonen vielleicht von den dotterreicheren 

 Keimen gewisser Gastropoden (wie Nassa und Fulgur) ableiten 

 können. Die Keimblätterbildung der Cephalopoden beginnt mit einem 

 Wucherungsprocess am Rande der Keimscheibe, durch welchen der- 

 selbe verdickt und mehrschichtig wird. Doch setzt dieser Wucherungs- 

 process nicht rings um die Peripherie der Keimscheibe ein ; es bleibt, 

 wie wir durch die Untersuchungen von Teichmann (F. 1903) wissen, 

 hiervon eine Randpartie ausgenommen, welche den vorderen Rand 

 der Embryonalanlage kennzeichnet. Die Wucherungszone hat sonach 

 hufeisenförmige Gestalt. Die einwuchernden Zellen breiten sich später 

 unter der Keimscheibe aus und liefern das Entoderm des Embryos, 

 der auf diese Weise zweischichtig wird. Das Mesoderm und die 

 Gruppe der Genitalzellen entstehen durch eine weitere Einwucherung 

 hinten in der Mediane der Keimscheibe (vgl. oben p. 140 u. ff.). 



Recht unbestimmt lauten noch die Angaben über die Keim- 

 blätterbildung der Pyrosomen. Die Embryonalanlage ist hier von 

 Anfang an mehrschichtig und es scheint die Sonderung in Ectoderm, 

 Mesoderm und Entoderm durch eine Art Delaminationsprocess zu 

 Stande zu kommen (vgl. oben p. 145). 



Die Vorgänge der Gastrulation an der Keimscheibe der mero- 

 blastischen Vertebraten-Eier seien hier der Vollständigkeit halber 

 kurz behandelt. Sie haben in anerkannten Werken der neueren Zeit 

 eine ausführlichere Behandlung erfahren (0. Hertwig, H. E. Ziegler), 

 auf deren Schilderungen auch unsere hier gegebene Darstellung im 

 Wesentlichen fusst. Die Vorgänge, durch welche die Keimscheibe der 

 Selachier oder Teleo stier in ein aus mehreren differenten Lagen 

 (Keimblätter) bestehendes Gebilde umgewandelt wird, lassen sich am 

 besten verstehen, wenn man sie von den Verhältnissen der holoblastischen 

 Vertebrateneier herleitet, und für diese mag uns das viel untersuchte 

 Froschei als Paradigma dienen. Wie sich unter der Annahme einer 

 vei"mehrten Einlagerung von Nahrungsdottersubstanzen aus dem totalen 

 inäqualen Furchungsmodus die discoidale Furchung ableiten lässt, ist 

 bekannt genug. Diese ballastartige Einlagerung führt zu einer be- 

 trächtlichen Vergrösserung der vegetativen Hälfte des Eies, welcher 

 nun die plasmatische animale Hälfte als K e i m s c h e i b e aufruht. 

 Sie verhindert aber auch eine Durchfurchung des vegetativen Theiles. 

 Gefurcht wird nur die Keimscheibe, während in den der Keim Scheibe 

 anliegenden Theilen der ungefurchten Dottermasse zerstreute Furchungs- 

 kerne (gewissermassen als Kerne verschmolzener Macromeren zu be- 

 trachten) zur Beobachtung kommen. Die letzteren werden als Dotter- 

 kerne bezeichnet. 



Wir können sonach die Eier mit discoidaler Furchung als Keime 

 betrachten, in denen die bei total und inäqual sich furchenden Eiern 

 vorhandene telolecithale Anordnung der Substanzen ins Extrem ge- 

 trieben ist. Es wird aber für die folgenden Betrachtungen noch eine 

 Bemerkung dienlich sein, die wir schon auf das Amphioxus-Ei 

 anzuwenden hatten (p. 28). Das Verhalten der telolecithalen Eier 

 ist durch eine excentrische Anordnung der Nahrungsdottersubstanzen 



