336 Dritter Abschnitt. 



also in die primäre Leibeshöhle gelangen. Bei den meisten Formen 

 der Crustaceen bleibt er nun nicht in der Leibeshöhle, sondern 

 wird durch Verlagerungsprocesse, die wir hier näher zu schildern 

 haben, ins Innere des Mitteldarms aufgenommen, wo er seiner end- 

 gültigen Auflösung und Resorption anheimfällt. Eine Ausnahme 

 machen in dieser Beziehung, soviel uns bekannt ist, nurdieCIado- 

 ceren, bei denen sich die Mitteldarmanlage ohne Antheilnahme des 

 Nahrungsdotters entwickelt. Es bildet sich hier, wie dies schon 

 Grobben für Moina u. A. (Lebedinsky, Hacker, Samassa, Samter 

 u. A.) für andere Cladoceren schilderten, aus der zelligen Ento- 

 dermanlage direct ein das Stomodaeum mit dem Proctodaeum ver- 

 bindender Zellstrang aus, der später ein Lumen gewinnt und zum 

 Mitteldarm wird. Der Nahrungsdotter verbleibt in der Leibeshöhle. 

 Er wird von amöboiden, den Dotter verarbeitenden Elementen, so- 

 genannten Vitellophagen, durchwandert, welche hier vielleicht 

 dem Mesoderm entstammen und später als Fettkörperzellen erhalten 

 bleiben sollen. 



Die vorhandene Nahrungsdotteransammlung beeinflusst auch die 

 Form der Gastrulation. Eine eigentliche Einstülpung kommt bei 

 Crustaceen verhältnissmässig selten zur Entwicklung. Sie ist 

 meist durch die Form der Einwucherung ersetzt. Wir finden eine 

 Invaginationsgastrula bei Lucifer nach Brooks (Fig. 227 C), auch 

 eine verhältnissmässig kleine Invagination bei Branchipus nach 

 Brauer. Bei den freilebenden und vielen parasitären Copepoden 

 ist an Stelle der Einstülpung eine wenigzellige Einwucherung ge- 

 treten. Ebenso wohl auch bei Moina, ferner bei Euphausia. Bei 

 Lepas und manchen parasitären Copepoden, wie Lernaea und 

 den von Mc Clendon beschriebenen Formen, findet sich eine epi- 

 bolische Gastrula. 



Recht ursprüngliche Verhältnisse der Keimblätterbildung weist 

 Astacus auf. Die bei dieser Form von Reichenbach festgestellten 

 Vorgänge können als Ausgangspunkt der Betrachtung der Keimblätter- 

 bildung der Decapoden dienen. Es wird hier durch Invagination 

 ein Gastrulasäckchen gebildet, welches in den Mitteldarm übergeht, 

 ohne dass die Zellen seiner Wand ihren Zusammenhang verlieren. 

 Der Nahrungsdotter, welcher ursprünglich in der primären Leibes- 

 höhle liegt, wird von diesen Zellen aufgenommen und von ihnen 

 später ins Innere des Mitteldarms abgegeben. Er rückt durch die 

 Mitteldarmwand wie durch ein Filter hindurch. 



In den späteren Stadien der Furchung von Astacus zerfällt, 

 wie wir gesehen haben, der Nahrungsdotter in die sogenannten 

 primären oder RATHKE'schen Dotterpyramiden, welche als 

 die dotterhaltigen Partien der einzelnen Blastomeren aufzufassen 

 sind und einen rundlichen Centralkörper umschliessen (Fig. 76, 

 p, 124). Letzterer repräsentirt gewissermassen die Dotterfüllmasse des 

 Blastocöls. Recht instructiv ist bezüglich dieser Verhältnisse eine Ab- 

 bildung, welche Butschinsky für Gebia gegeben hat (1894, Fig. 90), 

 wo die Blastomeren niedriger sind und die centrale Dottermasse 

 umfangreicher ist. Wenn sich das Blastoderm ausbildet, so trennen 

 sich die oberflächlichen, plasmatischen, den Kern enthaltenden Partien 

 der Blastomeren als Blastodermzellen von den primären Dotter- 

 pyramiden ab. Letztere fliessen untereinander und mit dem Central- 

 körper zu einer gemeinsamen Dottermasse zusammen. 



