364 Dritter Abschnitt. 



{en in Fig. 252), welche sich bald zu einem Rohr, dem hinteren Ab- 

 schnitte des Mesenterons umbildet. Mit diesen Angaben lassen sich 

 die von Montgomery in Uebereinstimmung bringen. Wenigstens 

 hat dieser Autor die hintere Entodermanlage ganz ähnlich beobachtet. 

 Nach Clara Hamburger entsteht der Mitteldarm von Argyroneta 

 aquatica aus 3 Theilen: 1) der hinteren Mitteldarmanlage, welche 

 sich an das Proctodaeum ansetzt und den hinteren Abschnitt des 

 Mitteldarms samnit der Cloakenblase und den MALPiGHi'schen Ge- 

 fässen liefert, 2) einer ganz ähnlichen vorderen Mitteldarmanlage, 

 welche sich an das Stomodaeum ansetzt, und 3) aus der diffusen An- 

 lage, welche die Leberschläuche liefert. In dem Vorhandensein einer 

 vorderen und hinteren Mitteldarmanlage, welche mit dem Stomodaeum 

 und Proctodaeum in Beziehung treten, tritt ein Verhalten zu Tage, 

 welches an die Art der Entwicklung des Mitteldarms bei den Insecten 

 und bei einigen oben erwähnten Crustaceen (N e o m y s i s und L e r n a e a , 

 p. 347 u. 348) erinnert. Nach einer neueren Mittheilung von Kautzsch 

 (Zool. Anz., 1910) wird von den Theilen des Darmcanals zunächst im 

 Abdomen die Rectalblasenanlage gebildet, von welcher später durch 

 Divertikelbildung die hintere Partie des Mitteldarms und die „Mittel- 

 darmdrüsen" hervorsprossen. Die Zellen der ersten Anlage der Rectal- 

 blase lassen sich histologisch von Dotterzellen nicht unterscheiden. 

 Die mesodermale Hülle des Mitteldarms bildet sich aus Zellen, die 

 sich nicht auf ein besonderes Keimblatt zurückführen lassen, da so- 

 genannte freie Dotterzellen (die Blutzellen mancher Autoren) in 

 den Verband der Cölomsäcke eintreten (vgl. p. 362). Die Leber 

 wird durch das Eindringen von Septen in den Dotter differenzirt. 

 Diese Septen stehen in Beziehung zu den Cölomsäcken, aber auch 

 sie lassen weder entodermale noch mesodermale Bestandtheile als 

 solche erkennen. Sie bilden zunächst einheitliche Wucherungen und 

 liefern später sowohl das Drüsenepithel der Leber als auch das 

 zwischen den Leberlappen befindliche Bindegewebe. 



Es hat nicht an Versuchen gefehlt, auch bei den Ar ach ni den 

 eine frühzeitige Sonderung der Genitalzellen festzustellen, wüe sie 

 von Brauer für die Scorpione angegeben wurde (vgl. p. 134). 

 Diese Bestrebungen haben bisher zu keinem vollständig gesicherten 

 Resultate geführt. Es sei erwähnt, dass nach Heymons die Keim- 

 zellen bei den Solifugen als „Cumulus primitivus" angelegt werden 

 und vor diesem dann die Einwucherung des Entomesoderms von 

 einem „Cumulus embryonalis" aus erfolge. Mit etwas weniger Be- 

 rechtigung hat vielleicht Faussek bei den Phalangiden eine Zell- 

 gruppe als Genitalanlage in Anspruch genommen. Im Allgemeinen 

 scheint die Sonderung der Genitalzellen bei den Arachniden erst 

 in den späteren Stadien der Entwicklung zu erfolgen. 



Mit den bisher vorliegenden, ziemlicli fragmentarischen Nachrichten 

 über die Keimblätterbildung von Limulus lässt sich noch nicht viel 

 anfangen. Na^h den Angaben von Kingslet für den amerikanischen 

 Limulus polyphemus müsste man annehmen, dass eine totale Durch- 

 klüftung des Dotters stattfinde. Dann würde die Blastodermbildung als 

 eine Art von Delamination betrachtet werden müssen. Dies ist jedoch 

 nach den Mittheilungen von Kishinouve für den japanischen Limulus 

 longispina nicht zutreffend. Es scheint sich hier um gewöhnliche 

 superficielle Furchung mit Zurückbleiben von Dotterzellen im Inneren 



