VIII. Capitel. Keimblätterbildung. 331 



an die dotterreicheren Eier der Onychop hören als Ausgaugspimkt 

 der Verhältnisse bei den Insecten zu denken haben. Derartige 

 Varianten in der Ausbildung der Keimschichten können nicht in Er- 

 staunen versetzen, wenn man die unendliche Mannigfaltigkeit der 

 Processe im Kreise der Arthropoden überblickt. Auch bei den 

 Crustaceen finden sich die gleichen Varianten in der Art der Ver- 

 wendung der Dotterzellen, wie wir seinerzeit ausgeführt haben. 



lieber die Embryologie der Apterygota sind wir noch immer 

 recht unvollständig unterrichtet. Zwar liegen seit den Zeiten 

 Nicolet's (1842) verscliiedentliche Angaben von Uljanin (S. 1875, 

 1876), J. Barrois (S. 1879), Lemoine (S. 1882), Grassi (S. 1885), 

 Heymons (F. 1897), Uzel (F. 1898), Prowazek (F. 1900) u. A. 

 hierüber vor ; sämmtliche in Bezug auf Keimblätterbildung mehr oder 

 minder fragmentarischen Characters. Etwas eingehender sind die Mit- 

 theilungen von A. Claypole (F. 1898) für Anurida maritima. 

 Unter diesen Umständen halten wir es für zweckentsprechend, unsere 

 Schilderung ausschliesslich auf die Darstellung der Verhältnisse bei 

 Lepisma saccharina zu beschränken, welche von Heymons und 

 Uzel untersucht wurde, und verweisen bezüglich der übrigen Formen 

 auf die zusammenfassende Darstellung von Uzel. 



Das Ei von Lepisma ist von länglich-elliptischem Umriss und 

 wird von einer doppelten Membran (Exochorion und Endochorion) 

 umhüllt abgelegt. Ein Keimhautblastem fehlt hier, wie auch bei den 

 Orthopteren. Die Furchung ist eine rein superficielle. Die 

 Furchungskerne vermehren sich durch fortgesetzte Theilung und be- 

 geben sich an die Oberfläche des Keimes, um dort in bekannter Weise 

 das Blastoderm auszubilden. Hierbei bleiben einzelne „Furchungs- 

 zellen" im Dotter zurück, um dort zu Dotterzellen zu werden. Doch 

 scheint es nach den Angaben von Uzel, dass nicht alle später im 

 Dotter befindlichen Zellen durch Theilung von diesen ursprünglich 

 zurückgebliebenen abstammen, sondern dass auch nach erfolgter 

 Blastodermbildung eine Rückwanderung einzelner Blastodermzellen 

 in den Dotter vor sich geht, wodurch die Zahl der Dotterzellen ver- 

 mehrt wird. 



Die erste Anlage des Keimstreifs tritt in der Form einer rund- 

 lich-dreieckigen Blastodermverdickung an der Ventralseite ziemlich 

 weit hinten auf (Fig. 266). Indem die vorderen Ecken sich etwas 

 ausbuchten, erscheinen hier frühzeitig die Kopf- oder Scheitellappen, 

 während der Keimstreif später durch Streckung in die Länge wächst 

 (Fig. 267 A). Dass die erste Anlage des Keimstreifs so kurz ist, 

 kommt auch bei verschiedenen Orthopteren, so bei Gryllus 

 und Periplaneta, ferner bei Stagomautis nach Wheeler, bei 

 Eutermes nach Knower zur Beobachtung. Grarer hat solche 

 Formen als kurzkeimige (brachyblastische) den langkeimigen (tany- 

 blastischen) gegenübergestellt, bei welchen der Keimstreif von Anfang 

 an einen grösseren Theil der Eioberfläche bedeckt. Mit Rücksicht 

 auf das Verhalten von Scolopendra könnte man geneigt sein, das 

 Verhalten der kurzkeimigen Formen als ein ursprüngliches zu be- 

 trachten. Doch macht Heymons wohl mit Recht darauf aufmerksam, 

 dass die nächstverwandten Formen sich in dieser Hinsicht ver- 

 schieden verhalten. So ist Periplaneta eine kurzkeimige, Phyllo- 

 dromia mehr eine langkeimige Form, Gryllus gehört zu den 

 brachyblastischen, Gryllotalpa zu den tauyblastischen Formen. 



