IX. Capitel. Ungeschlechtliche Fortpflanzung. 523 



Die Fortpflanzung ist bei den Cuninen eine recht verschieden- 

 artige, denn ausser der fortgesetzten Knospung am „Stolo" zur Bildung 

 der individuenreichen Knospentrauben oder derjenigen an einer Larve, 

 die sich dann selbst zur Meduse entwickelt, kann bei Cunina rubi- 

 ginosa am aboralen Pol der Cunanthiden ähnlichen Larve ein ebenso 

 gestaltetes Individuum hervorgebracht werden (Metschnikoff, 1874, 

 1886). Durch Knospung vom aboralen Pol aus entstehen nach der 

 neuerdings durch Bigelow (1909) gegebenen Darstellung auch bei 

 den polypoiden Larven der Pegantha smaragdina eine oder zwei 

 Knospen, die bald Tentakeln entwickeln und den Individuen, von denen 

 sie ausgingen, recht ähnlich sind (Fig. 368 Ä — C). Ferner findet bei 

 CunoctanthaFowleri an den Magentaschen eine Knospung von 

 Medusen statt, welche anscheinend mit den bei anderen Medusen be- 

 obachteten, noch zu erwähnenden Knospungsvorgängen vergleichbar 

 ist (Browne und Fowler, 1906). Dem gegenüber stehen die höchst 

 eigenthümlichen und schwer zu deutenden Erscheinungen, welche als 

 „innere Knospung'', Sporogonie oder parthenogenetische Entwicklung 

 iDeschrieben wurden. Nachdem sich Metschnikoff (1886) eingehend 

 mit diesen Fortpflanzungsvorgängen bei verschiedenen Cuninen (C. pro- 

 boscidea, rubiginosa, Köllikeri und parasitica^) be- 

 schäftigt hatte, sind sie neuerdings abermals Gegenstand genauer 

 Untersuchung durch J. Stschelkanow^zew (1906 bei C. probosci- 

 dea)und Bigelow (1909 bei C. peregrina, Pegantha laevis 

 und P. smaragdina) geworden: frühe Stadien der Cunina para- 

 sitica wurden auch von Woltereck (1905) beschrieben. 



Die schon von früheren Autoren (Kölliker, Gegenbaur, Kefer- 

 STEiN und Ehlers, F. Müller, Haeckel u. A.) beobachtete Er- 

 scheinung, dass im Gastrovascularsystem der Cuninen wieder Cuninen 

 in verschiedenen Entwicklungszuständen gefunden werden, führte zu 

 der Vermuthung, dass diese Medusen hier durch „innere Knospung" 

 entstanden seien. 



Die nahe liegende, wenn auch theoretisch nicht recht wahrschein- 

 liche Annahme findet ganz neuerdings wieder einen Vertreter in Bigelow 

 (1909), der bei verschiedenen Narcomedusen (Cunina peregrina, 

 Pegantha laevis) eine innere Knospung beschreibt. Sie soll 

 nach seiner Darstellung aus einer Wucherung des entodermalen Epithels 

 der Magenhöhle (bei Cunina) oder des Kanalsystems (bei Pegantha) 

 bestehen, so dass also allein das Entoderm bei der Bildung des neuen 

 Individuums betheiligt wäre. Knopfförmige Verdickungen entständen an 

 der Wand des Magens oder Ringkanals, die sich als rundliche, Morula- 

 ähnliche Körper ablösen (Fig. 369 A u. B), um in die Gastralhöhle zu 

 fallen und sich hier weiter za entwickeln. Noch während der Knospung 

 kann sich eine neue Knospe von den älteren abschnüren (Fig. 370 Ä), 

 welches Verhalten an die embryonale Knospung der Bryozoen erinnert. 

 Derartige Knospen sollen in grösserer Menge auftreten und es wird häufig 

 eine ganze Anzahl neben einander gefunden (Fig. 370 B). Die Richtig- 

 keit dieser Darstellung vorausgesetzt, würde also in diesem Falle die 



1) Bezüglich der Benennung der hier angeführten Narcomedusen bedienen wir 

 uns der von den betr. Autoren gebrauchten Bezeichnungen, da es an dieser Stelle 

 ausgeschlossen sein würde, die unter den Autoren herrschenden Meinungsverschieden- 

 heiten aufzuklären. Im Uebrigen darf auf die neueren Publicationen von 0. Maas, 

 Stschelkaitowzew, Bigelow und Vanhöffen verwiesen werden. 



