J. ALLAIN-LE CANU. — ACTION DE LA PHÉNYLHYDRAZINE 157 



l'hydrogénation de l'alcool cyano-butylique normal et primaire (CN — (CH 2 ) 2 — 

 CH 2 (OH). Ébull. 206°. 



Ces deux corps sont en tous points analogues à l'éthanol-amine. 



M. Louis Henry insiste sur l'intérêt que présentent, au point de vue de la 

 solidarité fonctionnelle, les alcools-amines. Il s'occupe, en particulier, de leur 

 volatilité. Il fait remarquer les modifications subies, dans ses aptitudes réac- 

 tionnelles, par le radical ( — OU) dans les dérivés alkylés de l'alcool amido- 

 méthylique (NH 2 )CH 2 (OH). 



MM. E. NOELTING et W. FEUERSTEIN. à Mulhouse. 



Sur la prétendue transformation du phosphore en arsenic. — M. Fittica prétend 

 avoir transformé le phosphore, partiellement, en arsenic, en le chauffant avec 

 du nitrate d'ammoniaque. M. Winkler a montré, de son côté, que tous les 

 phosphores du commerce contiennent de l'arsenic et qu'ils en fournissent la 

 même quantité avec tous les oxydants, y compris le nitrate d'ammoniaque. 

 L'arsenic de M. Fittica préexistait donc dans son phosphore. Nous avons, de 

 notre côté, réussi à purifier le phosphore du commerce par distillation à la 

 vapeur d'eau, et à obtenir ainsi un produit qui, traité soit par les oxydants 

 usuels, soit par le procède Fittica, ne fournit pas la moindre trace d'arsenic. 

 Les expériences de M. Fittica sont donc entachées d'erreur, et rien ne permet, 

 pour le moment, de mettre en doute la nature élémentaire de l'arsenic. 



M. CHARON. 



Transformation des chlorures d'aldéhydes non saturés en iodures d'alcool chlorés. 

 — M. Charon a constaté que lorsque l'on traite les composés de formule 



R — CH = CH - CHC1 2 , 



par l'iodure de sodium anhydre dissous dans l'alcool méthylique, il se produit 

 une très curieuse réaction. 



Il y a substitution d'un atome de chlore par un atome d'iode et, en même 

 temps, transposition moléculaire. 



On obtient des composés de formule : 



Il — CCI = CH — CH 2 I. 



Ces nouveaux dérivés donnent très facilement lieu aux réactions de subs- 

 titution et permettent de préparer ainsi les éthers des alcools éthyléniques 

 chlorés. 



M. Jules ALLAIN-LE CANU, à Paris. 



Action de la phénylhydrazine sur les iodures alcooliques. — L'auteur a montré 

 que les iodures de propyle et de butyle se combinent avec deux molécules de 

 phénylhydrazine pour donner les composés : 



(C' ; II>Az 2 H 3 ) 2 C 3 H 7 I et (C 6 H5Az2H 3 ) 2 CHI9I. 



Avec l'iodure d'isoamyle, il a obtenu des corps de compositions variables, con- 



