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de la chimie dans le système atomique. La même difficulté se présente pour lui 

 si, familiarisé avec la science des équivalents, on lui parle la langue des 

 atomes. 



Discussion — M. Cazeneuve fait remarquer qu'à côté du langage scientifique 

 il existe un langage industriel qu'il est impossible de supprimer d'un trait de 

 plume; et que, même pour les nouveaux corps de chimie organique, à côté du 

 nom scientifique souvent très long, il existe un ou plusieurs noms employés 

 couramment par les industriels, pharmaciens M. Cazeneuve admet cepen- 

 dant avec M. Camous que dans l'enseignement, il faut employer exclusivement 

 le langage scientifique. 



M. Camous pense qu'il serait désirable que l'Association Française pour 

 l'Avancement des Sciences émît un vœu en faveur de sa proposition, qui con- 

 siste à orienter nettement le programme de la langue atomique dans le sens de 

 sa notation. 



— Séance du 4: août — 



M. le D-- H. CAUSSE, agrégé à la Fac. de Méd. de Lyon. 



Sur les émétiques. — M. Causse expose les idées actuelles sur les émétiques, 

 que l'on représente tantôt comme des sels doubles, tantôt comme des sels 

 éthers. 



En vue d'établir la constitution de l'émétique ordinaire, M. Causse, partant du 

 sel de Seignette ou tartrate double de potassium et de sodium, traité par le 

 noir de platine dans des conditions particulières, expose qu'il est parvenu à fixer 

 sur les (OH) alcooliques divers radicaux tels que l'acide borique, l'uranyle et 

 l'oxyde de molybdène. Ces combinaisons représentent les véritables émétiques, 

 puisque dans le sel de Seignette il n'y a que des (OH) libres. 



L'auteur décrit ces combinaisons et montre que pour l'émétique ordinaire des 

 deux formules possibles, celle d'un sel éther répond le mieux aux données 

 actuelles. 



M. Georges TANRET, à Paris. 



Sur le mélézitose et sur le turanose. — i\I. Georges Tanret montre que le mé- 

 lézitose C18H32 018 ne dérive pas, comme on le croyait, de 3 molécules de glucose. 

 Son hydrolyse faible donne bien, comme l'avait établi M. Alekhine en 1889, 

 1 molécule de glucose et 1 molécule de turanose C^^H^'^ O'i; mais ce dernier 

 sucre se dédouble ultérieurement, non pas en 2 molécules de glucose, mais en 

 1 molécule de glucose et 1 molécule de lévulose. Le mélézitose donne ainsi par 

 hydrolyse totale, tout comme le gentianose, 2 molécules de glucose et 1 molé- 

 cule de lévulose. Quant au turanose, c'est un isomère du sucre de canne, le 

 premier qui soit encore connu. 



