V. GRIGNARD ET CH. COURTOT. DÉRIVÉ MAGNESIEN. 217 



MM. V. GRIGNARD, 



Professeur, 

 ET 



Ch. COURTOT, 



Préparateur à la Faculté des Sciences, Nancy. 



SUR LE DÉRIVÉ MAGNÉSIEN DU GYGLOPTENTADIÈNE. 



54 7 .2i3.4:546.46 

 24 Mars. 



Dans une précédente Communication faite au Congrès de l'Association 

 française (*), les auteurs ont déjà montré que l'indène et le fluorène 

 pouvaient donner, grâce à l'acidité du groupement CH 2 contenu dans 

 leur molécule, des composés organométalliques, par double décompo- 

 sition avec les magnésiens ordinaires. Les auteurs faisaient alors entrevoir 

 la possibilité d'étendre leur méthode à des corps de constitution conve- 

 nable, tels, en particulier, que le cyclopentadiène, le dihydrure de naph- 

 talène, l'anthracène ou son dihydrure. Ils présentent aujourd'hui quelques 

 résultats obtenus au moyen du dérivé organomagnésien du cyclopenta- 

 diène. 



Ce composé s'obtient de la façon suivante : on prépare à la manière 

 habituelle, de l'iodure de méthylmagnésium. Une fois la réaction achevée, 

 on ajoute la quantité correspondante de cyclopentadiène (provenant de 

 son dimère dépolymérisé par simple ébullition), puis du toluène. On 

 chauffe pendant 8 heures environ, à 6o°. Après ce laps de temps, on peut 

 considérer comme terminée la réaction de double décomposition 



et l'on possède le magnésien du cyclopentadiène que l'on peut mettre 

 en œuvre comme les autres magnésiens mixtes. Il se présente sous forme 

 d'une solution de teinte ardoisée. 



Disons tout de suite, que ce nouveau composé se prête aux réactions 

 les plus diverses. Cependant, les deux doubles liaisons contenues dans sa 



(') Congrès de l'Association Française, Dijon, 191 1, p. 189. 



