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dissous dans l'éthylate de potassium ( x ) 



HC CH-CH GH HG 



HG 



GH-GH 



G H 



GH-GH 



G H 



GH 



I 



GN 



G H 



i 

 CN 



HGs yCH— CH^/CH 

 GH GH 



GOUH COOH 



II. 



D'après toutes ces réactions, il y avait lieu de se demander si nous 

 étions bien en présence du dérivé C 5 H s Mg I, ou d'un dimère dont la 

 formation serait provoquée, soit par le chauffage, soit par l'action du sel 

 de magnésium qui accompagne le magnésien; ou bien si l'action des 

 réactifs utilisés était la cause de la polymérisation, comme nous l'avons 

 admis pour expliquer l'action du brome. La condensation avec l'acétone 

 ordinaire d'une part, puis avec la benzophénone d'autre part, a résolu 

 la question dans le sens de la dernière hypothèse. 



En effet, nous avons obtenu, avec l'acétone, le diméthylfulvène de 

 Thiele (formule III), bouillant à 47 , sous 11 mm. L'alcool correspon- 

 dant, dans ce cas, n'est pas stable. Avec la benzophénone, nous sommes 

 arrivés à un produit bien cristallisé, presque incolore à l'état pur, fusible 

 à i23°-i24° (formule IV); nous avons trouvé, à côté de cet alcool, son 

 produit de déshydratation, le diphénylfulvène (formule V), qui cristal- 

 lise en superbes prismes rouge-rubis, fusibles à 82 , et qui a déjà été 

 décrit par Thiele ( 2 ) 



H G 



G II 



HC \/ 

 G 



II 

 G 



H»C 



GHs 



III. 



L'alcool (IV) qu'on peut appeler diphénylfulvanol, est extrêmement 

 oxydable : mis à recristalliser dans un mélange d'éther et de ligroïne, il 

 ne donne que des résines. Soumis à l'action de l'acide chlorhydrique 

 gazeux et sec, il donne une matière brune résineuse. D'autre part, cet 

 alcool, quoique possédant deux doubles liaisons, ne fixe pas simplement 

 le brome : il se transforme en une matière colorante d'un beau vert, 

 fugace du reste, qui se résinifie rapidement. Ce carbinol se déshydrate 



(>) J. Thiele, lier., 1901, t. XXXIV, p. 68. 

 ( 2 ) J. Thiele, Zte/\, 1900, t. XXXIII, p. 666. 



