CH. COURTOT. DERIVE MAGNESIEN DE L'INDENE. 221 



spontanément, particulièrement sous l'action de la lumière, etla déshydra- 

 tation est d'autant plus active que le produit est moins pur, mais nous 

 n'avons pas réussi, jusqu'à présent, à le transformer régulièrement en 

 hydrocarbure. 



11 semble donc bien établi, malgré les diflicultés rencontrées, que nous 

 nous trouvons en présence du complexe C 5 H 5 Mg I et que cette molécule 

 délicate se polymérise sous l'action de certains réactifs. Nos recherches 

 se poursuivent pour obtenir dans tous les cas des dérivés du monomère. 

 Les résultats acquis montrent déjà cette possibilité pour les alcools, tels 

 que le diphénylfulvanol précédent, qu'on ne peut obtenir parla méthode 

 de Thiele. 



M. Ch. COURTOT, 



Préparateur à la Faculté des Sciences, Nancy. 



ACTION DES ALDÉHYDES SUR LE MAGNÉSIEN DE LINDÈNE. 



547.2i3.4 : 546.46 

 27 Mars. 



Dans un précédent travail ('), auquel M. Grignard a bien voulu 

 m'associer. nous avons étudié en commun certaines réactions de l'a- 

 indénylbromure de magnésium, et, en particulier, celles des cétones. 

 Dans la présente Note, je me suis proposé de faire connaître l'action de 

 quelques aldéhydes sur ce dérivé organométallique et de rechercher 

 l'influence des différents groupements sur la coloration des produits 

 de déshydratation des alcools secondaires obtenus ( 2 ). 



Le magnésien de l'indène se prépare, rappelons-le brièvement, de la 

 façon suivante : on ajoute à i mol-g de bromure d'éthyl-magnésium, 

 1 mol-g d'indène et 200 g de toluène. On chauffe pendant 10 heures 

 environ, à ioo° après avoir éliminé l'éther. Dans ces conditions, la réac- 

 tion de double décomposition est à peu près intégrale, et l'on possède, 

 en vertu du mécanisme suivant, le magnésien de l'indène : 



C*H«MgBr 



CH2 



I 

 MgBr 



(') V. Grignard el Ch. Courtot, Congrès de l' Association Française, Dijon, 1911, 

 p. 189. 



( 2 ) Une Communication spéciale sera faite en ce qui concerne l'action de l'aldé- 

 hyde formique. 



