CH. COURTOT. DÉRIVÉ MAGNÉSIEN DE l'iNDENE. 



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Analyse. 



Calculé 

 pour Trouvé. 



C o/o 81,0 80,6 



H o/ G, 3 6,5 



C'est donc bien l'alcool secondaire cherché. J'ai trouvé, à côté de 

 l'alcool, une faible proportion du produit de déshydratation fusible 

 à ii8°-ii9° (formule IV) fortement coloré en jaune, avec une pointe 

 d'orangé. Ce méthoxyphénylbenzofulvène s'obtient du reste facilement 

 au départ de l'alcool : il suffit de mettre celui-ci en solution méthylique, 

 de porter à l'ébullition et d'ajouter quelques gouttes d'acide chlorhy- 

 drique concentré; une huile rose ne tarde pas à précipiter, elle se concrète 

 rapidement, et j'ai identifié les cristaux avec le paraméthoxyphényl- 

 benzofulvène déjà décrit par Thiele et Buhner ('). 



/\ 



CH 



/\ 



IV. 



Le pipéronal réagit de même à o°. La solution reste parfaitement inco- 

 lore et le précipité ne fait que changer de structure; de granuleux qu'il 

 était pour le magnésien, il devient floconneux pour le produit de réaction. 

 On isole, en traitant comme précédemment, un alcool solide qui, recris- 

 tallisé dans l'éther et la ligroïne, se présente sous forme d'agglomérats 

 d'aiguilles, légèrement jaunâtres, fusibles à 88°-89° (formule V). Cet 

 alcool, traité en solution éthérée, refroidie à o°, par l'acide chlorhydrique 

 gazeux et sec, se transforme en chlorure. Cet éther chlorhydrique (for- 

 mule VI) se présente sous forme de petites tables, parfaitement incolores, 

 fusibles à ii4°-ii5° et il fixe directement le brome. 



Analyse. 



Calculé 

 pour 



C"H"0 5 C1. 



Cl »/o ■ 



12,47 



Trouvé. 

 12,8 



( l ) J. Thiele et A. Buhner, Lieb. Ann., t. CCCXLVII, 1906, p. 249. 



