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CHIMIE. 



Soumis à l'action de la pyridine, à froid, il se déchlorhydrate et donne 

 naissance au méthylènedioxy-3 -4-benzofluvène, jaune rougeâtre, fusible 

 à ii3°-ii4° (formule Vil). 



\; 



CH 

 GH 



/\ 



CH 

 H-C-OH 



. 1° 

 -GH 2 



VI. 



VII. 



Le diméthylparamidobenzaldéhyde qui a été gracieusement offert 

 à M. Grignard par la maison Geigy frères, de Bâle, ne réagit que fort 

 imparfaitement à la température ordinaire; mais si on l'introduit dans 

 le magnésien chauffé à oo° et qu'on laisse reposer pendant 2 heures, la 

 réaction a lieu et l'on isole une substance jaune orangé fusible à i63°, 

 et qui n'est autre que le diméthylparamidobenzofluvène 



N /CH3 

 ^\CH3 



Analyse. 



Calculé 

 pour 

 C ,S H'"N. Trouvé. 



C%.. — 87,5 87,3 



H 0/0 6,9 7.3 



Thiele n'ayant pas expérimenté sur des aminoaldehydes, j'ai voulu 

 voir si sa méthode s'appliquait encore dans ce cas. \ cet effet, j'ai dissous 

 0,1 mol de diméthylaminobenzaidéhyde dans 200 cm 3 d'alcool méthy- 

 lique, j'ai ajouté 0,1 mol d'indène et j'ai introduit peu à peu une solution 

 de 28 g de potasse dans 100 cm 3 d'alcool méthylique. Après quelques 



