CH. COURTOT. — DERIVE MAGNESIEN DE L IiNDENE. 



•2. '1 5 



minutes, il se fait un abondant précipité jaune qui, essoré et recristallisé 

 dans l'alcool bouillant, laisse déposer d'abord un produit jaune orangé 

 fusible à i63°, identique au />-diméthylaminophénylbenzofulvène obtenu 

 à partir du magnésien, puis un produit fondant beaucoup plus baut qui 

 est vraisemblablement l'oxydiméthylparamidobenzyldiméthylamido- 

 phénylbenzofulvène résultant de la condensation d'une seconde molé- 

 cule d'aldéhyde. En effet, dans la condensation avec l'indène, il y a tout 

 d'abord formation du produit d'addition, puis, comme l'admet Thiele, 

 ce corps se transpose et l'on a : 



//\ 



«CH 



->■ 



H- 



CH 



GH 



i 



G— OH 



l 

 R 



GH2 



CH 



H -G— OH 



I 

 R 



Le CH 2 nouvellement formé se combine à une nouvelle molécule 

 d'aldéhyde avec élimination d'eau et l'on obtient finalement : 



G=G- 

 ,CH » 



R 



G 



l 

 H— G-OH 



l 

 R 



A cause de ce phénomène, le rendement en diméthylparamidophényl- 

 benzofulvène est faible et la méthode magnésienne est préférable. 



Les formules que nous avons assignées à nos alcools et à leurs dérivés 

 méritent d'ailleurs quelques réserves et il est très probable que les alcools 

 peuvent prendre, sous certaines influences, la forme suivante : 



CH* 



G H 



G 



G— OH 



R R 



Nous ferons connaître, dans un prochain Mémoire, le résultat de nos 

 expériences en cours, en vue d'établir leur constitution et la possibilité 

 de leur tautomérie. 



15 



