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Tribromocyclopentène-one G B H 3 OBr 3 . - -Les solutions dans les diffé- 

 rents dissolvants de la tétrabromocyclopentanone ne sont pas très 

 stables à la température ordinaire. Elles tendent à perdre de l'acide 

 bromhydrique. Quand le dégagement de gaz est terminé on évapore le 

 solvant qui abandonne des cristaux imprégnés d'un peu d'huile. Après 

 purification, ils fondent à 57°-58°. Les résultats, que nous a fournis 

 l'analyse, correspondent à la tribromocyclopenténone. 



P entabromocyclopentanone C 5 H 3 OBr 5 . — Il suffît de faire agir, sur 

 une solution du produit précédent dans CCI*, la quantité de brome corres- 

 pondant à la fixation de 2 atomes d'halogène pour obtenir après 

 évaporation du solvant des cristaux fusibles à q3° et dont la compo- 

 sition centésimale correspond à l'analyse à la formule C 5 H 3 OBr 5 . 



Monochlorocyclopentanone C 5 H 7 Cl. — La monochlorocyclopenta- 

 none s'obtient en faisant passer un courant de chlore sec à la lumière 

 diffuse dans de la cyclopentanone et en arrêtant le gaz lorsque l'augmen- 

 tation théorique de poids ? été atteinte. On obtient ainsi avec un rende- 

 ment de 5o % la monochlorocyclopentanone bouillant à 8o° sous 10 mm. 



Cyclopeiitanone-i-ol-2 C 5 H 8 2 . — La monochlorocyclopentanone se 

 saponifie facilement à ioo°, l'eau seule, ou en présence de CO 3 Ba le trans- 

 forme en cétone alcool, bouillant à 8o° sous 12 mm, très soluble dans tous 

 les dissolvants. Elle donne une coloration violette avec Fe 2 Cl 6 . Elle 

 fournit une phénylhydrazone (aiguilles jaunes fusibles à i/|2 -i43 ) ainsi 

 qu'une semicarbazone. 



L'oxydation par le permanganate de potassium à la température 

 ordinaire de la cyclopentanolane fournit de l'acide glutarique. La fonc- 

 tion cétone et la fonction alcool sont donc voisines et, par conséquent, la 

 ohlorocyclopentanone est chlorée en a. 



Cyclopenlènone C 8 H 6 0. — Quand on veut distiller la monochlorocy- 

 clopentanone à la pression ordinaire, on constate un dégagement d'acide 

 rhlorhydrique et l'on obtient la cyclopenténone qui bout à i35°-i36° 

 à la pression ordinaire. 



Sa semicarbazone fond à 2i4°-2i5°. 



Son oxime fond à Ô2°-53°. 



