2^2 CHIMIE. 



M. E. iNOELTING. 



CONTRIBUTION A LA CONNAISSANCE DES AUXOCHROMES. 



2 Août. 



Il existe un grand nombre de corps incolores ou peu colorés, appar- 

 tenant généralement à la série aromatique, qui, par l'introduction de 

 certains groupes à la place d'atomes d'hydrogène, deviennent colorés. 

 Ces corps sont appelés par M. Witt chromogènes et les groupes, grâce 

 auxquels ils deviennent colorés, sont appelés par le même savant auxo- 

 chromes. Ces groupes auxochromes sont, en particulier, l'hydroxyle et 

 l'aminogène, OH et NH^. Le remplacement de l'hydrogène de l'hydro- 

 xyle par un métal, par exemple ONa, OK, augmente le pouvoir auxo- 

 chrome; le remplacement par un radical alcoolique, OGH', OC^H», etc., 

 ou aromatique OC''H% etc., le diminue en général plus ou moins. Si, 

 par contre, cet atome d'hydrogène est remplacé par un radical acide, 

 OCOCH', OCOC'H', le pouvoir colorant est diminué très sensiblement 

 souvent même complètement détruit. 



Si dans le cas du groupe NH^ on remplace un ou deux des atomes 

 d'hydrogène par des radicaux alcooUques ou aromatiques (aryhques), 

 de façon à obtenir 



,,/GH^ m/GH' m/G«H» ^/C«H5 



on augmente en général le pouvoir colorant, le cas où les deux H sont 

 remplacés par des radicaux aromatiques, 



N 



/G«H5 



\G6H5 



par exemple, n'est guère étudié, tandis qu'en les remplaçant par des 

 groupes acides pour former 



/G0GH3 /GOG6H3 /GH3 n^^^"\ etc 



^\H * ^\H ' ^\G0GH8' ^\\o ' ^'''■' 



on le détruit, ou du moins on le diminue très considérablement. Tou- 

 tefois un groupement acide, le sulfophényle (et ses homologues), fait 

 exception à la règle, ainsi que l'a démontré M. Witt depuis longtemps 

 (Witt et G. Schmitt, Ber., t. XXVII, 1894, p. 2870). 



Par introduction de ce groupe, le NH- devient acide et fonctionne 

 alors à peu près comme le groupe OH; les dérivés azoïques des sulfo- 



