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eaux alcooliques ou aryliques ou par les deux à la fois, de nombreux 

 groupements qui auront sans doute tous aussi le caractère auxochrome, 



mais qui ont été peu étudiés; quant aux dérivés de î^v ir ' 



/0CH3 /OH .,/0CH3 



^\H ' ^\CH^' ^\GH3 ' 



des corps les contenant ne sont pas connus du tout. 



Les groupes N<^ „ est non seulement un auxochrome, mais même 



un auxochrome plus fort que le groupe NH^. 



/NH" 

 La phénylhydrazine elle-même C H^ N . est déjà légèrement 



colorée en jaune, tandis que l'aniline est incolore et ses dérivés nitrés 

 sont d'une coloration plus intense que les nitranilines correspondantes. 

 Si dans le groupe NH^ de l'aniUne les deux atomes d'hydrogène sont 

 remplacés par le radical d'une aldéhyde, par exemple CH = C H% le 

 caractère auxochromique n'est pas détruit; les dérivés ortho-méta-para 



G" H* \ vo' " (^® ^^^^ ^®^ nitro-azo-méthines, chromogènes d'une 



espèce particulière) sont colorés en jaune. 



Il en est de même quand dans le groupe hydrazine N\ ^^ > les 



2 atomes d'hydrogène du NH- sont remplacés par le groupe benzylidène 

 GH = C H' ou un autre aldéhydène, par exemple CH^. 



Les trois benzylidène -nitro-phényl-hydrazones ortho-métha-para 



C^ H*\--^ '' sont colorées en rouge orange et leurs acides 



sulfoniques sont, ainsi que je l'ai constaté, de véritables matières colo- 

 rantes teignant la laine sur bain acide. 



La trinitrophénvlhydrazine 



/NH.NH2 



1N02 



est d'une couleur plus intense que la trinitraniline (picramide) 



NHî 



N0«r^N03 



NO» 

 et pareillement la trinitrophényl-phénylhydrazine (trinitrohydrazo-benzol) 



/i\H.NH\ 



/ 



noî^Nno^ ^^ 



NO* 



