E. NOELTING. — DES AUXOCHROMES. 2^5 



est beaucoup plus colorée que la trinitrodiphénylamine 



/NH\ 



V 



Les dérivés sulfoniques de ces deux derniers corps sont des colorants 

 acides d'après mes expériences. Quand on transforme la fuchsine en son 

 dérivé hydrazinique, la nuance devient plus bleuâtre (Ziegler, Be- 

 richte, t. XX, p. i557). Il en est do même pour certaines rhodamines; 

 ainsi la triéthylrhodamine est un rouge bleuâtre, sa nitrosamine est 

 orangé rouge, l'hydrazine correspondante enfin teint en violet. 



G6H*C0 0H C6H*C0 0H 



//^\ 



I \ 



I 



L/ ■■?■ \J 



N(GîHâ)2 Cl N(G-2H5)H N(G-^H5)2 CA N(Gni^)(NO; 



GsHKlOOH 



V I 



N(G^H»)2 Gl N(C2HS)(NH^) 



La diéthylrhodamine symétrique teint en rouge un peu jaunâtre, son 

 dérivé hydrazinique en violet. 



CBHiGOOH C6H*G0 0H 



I 1 



/ I I \ / I I \ 



L/ V \_1 L_/ Y \J 



N(G2H3)H Cl N(CMI3;H N(G2H5)(NH2j Cl N(G2H5)(NH2) 



(Nœlting et Léonhart, expériences inédites). 

 Si dans le chromogène anthraquinone 



coloré en jaune pâle on introduit le groupe hydrazine, il résulte des 

 dérivés d'une coloration intense, ressemblant aux aminoanthraqui- 

 nones. Il est probable qu'en étudiant comparativement les dérivés 

 amino et hydrazino dans d'autres séries, on arriverait à des résultats 



analogues. 



