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analogue, mais plus lente; il se forme un peu plus d'aminé primaire que 

 dans le cas du nickel. 



J'ai hydrogéné aussi le nitrite d'isopropyle, dans les mêmes conditions, 

 sur le nickel et sur le cuivre. J'ai isolé des produits de la réaction de l'iso- 

 propylamine bouillant à S^o-SSo, et de la diisopropylamine bouillant à 

 S-'|0-86o. Il passe à la distillation une très petite quantité d'un résidu bouil- 

 lant au-dessus de 100° et qui contient sans doute de l'aminé tertiaire. 

 La diisopropylamine avait déjà été signalée par M. Mailhe {^) dans l'hy- 

 drogénation de l'acétoxime. 



L'hydrogénation du nitrite d'éthvle m'a ODnduit à des résultats ana- 

 logues, sans complication appréciable; j'ai obtenu une solution aqueuse 

 d'éthylamines contenant un peu d'alcool éthylique et d'ammoniaque. 



Le nitrite de méthyle se comporte de même dans le cas du nickel 

 comme catalyseur; il a donné lieu à des résultats plus complexes, dans 

 le cas du cuivre. Un courant lent de nitrite de méthyle gazeux entraîné 

 dans un excès d'hydrogène sur du nickel réduit maintenu au-dessous 

 de 1800, est hydrogéné régulièrement avec formation de méthylamines, 

 caractérisées par leurs réactions. Au contraire, sur le cuivre, vers 340^, 

 on constate la formation de vapeurs blanches qui accompagnent une 

 petite quantité de méthylamines; les gaz dégagés ont une odeur écœurante 

 rappelant l'odeur de l'acide cyanhydrique. Cette réaction est analogue 

 à celle qu'avaient observée AOL Sabatier et Senderens (-) dans l'hydro- 

 génation du nitrométhane sur le cuivre réduit, et elle semble vérifier l'hy- 

 pothèse de la transformation tautomérique des nitrites alcooUques en 

 hydrocarbures nitrés dans les conditions où s'effectue cette réaction. 



M. G. MIG^ONAC 



(Toulouse). 



HYDROGÉNATION DES DÉRIVÉS DINITRÉS AROMATIQUES. 



5^7-70 

 5 Août. 



J'ai appliqué aux dérivés dinitrés aromatiques la méthode d'hydrogé- 

 nation de \L\L Sabatier et Senderens; j'ai ainsi montré que cette éthode 

 peut donner des résultats même avec des corps difficilement volatils 

 < omme les dinitrobenzènes et les dinitrotoluènes. 



(^) Comptes rendus, t. CXL, 1906, p. 1691 et t. CXLI, iQob, p. 1 13. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXXV, 1902, p. 226. 



