II. BORDIEll & BUIDON. — I'HÉXOMÈXES DE FLUORESCENCE 421 



Des expériences analogues ont été faites avec le valérianate de 

 quinine et nous ont conduits à des résultats identiques, quant à la 

 nature des radiations lumineuses émises et quant à l'opacité ou la 

 transparence des corps cités plus haut. Mais la pose avec le valé- 

 rianate de quinine a dû être prolongée davantage à cause de la moins 

 grande richesse en rayons chimiques. Quant à la phénacétine. son 

 action est beaucoup plus faible; après 3o minutes de pose, nous 

 n'avons obtenu au développement qu'une image à peine visible de la 

 capsule. 



Pourquoi cette propriété est -elle dévolue à un petit nombre de 

 corps seulement de constitution chimique si différente, tandis qu'elle 

 n'appartient pas à d'autres offrant cependant avec les premiers de 

 grandes analogies de constitution. Il doit y avoir probablement une 

 relation entre le système cristaUin des corps et les propriétés optiques 

 qui nous occupent. Quoi qu'il en soit, nous avons cherché à voir si 

 l'écrasement complet des cristaux ne faisait pas disparaître la fluo- 

 rescence mécanique. Si on triture longuement et vivement le salo- 

 phène, les rayons lumineux, d'abord intenses, diminuent peu à peu 

 d'intensité à mesure que l'état cristallin fait place à l'état pulvérulent, 

 et, si l'on continue longtemps la porphyrisation pour avoir une poudre 

 parfaitement ténue, on obtient un salophène inactif ne donnant lAns 

 par action mécanique trace de fluorescence. 



Mais, si ce salophène inactif est traité par un dissolvant neutre 

 approprié (alcool à 9.5"). ou mélange de deux parties d'alcool pour 

 une déther, et si l'on fait avec ce dissolvant une solution saturée à 

 chaud, de façon à obtenir par refroidissement une cristallisation, on 

 constate, après avoir recueilli les cristaux et les avoir séchés, que 

 ce salo]û\ène précédemment inactif ionit de nouveau des mêmes pro- 

 priétés et est redevenu actif, c'est-à-dire qu'il devient fluorescent j)ar 

 l'excitation mécanique. 



La même expérience réussit très bien avec le valérianate de 

 quinine; la cristaUisation dans ce cas est plus pénible, mais elle 

 est facilitée en employant l'alcool ou le chloroforme comme dissol- 

 vant. 



L'identité est donc absolue entre ces phénomènes de fluorescence 

 et ceux connus depuis fort longtemps qui se produisent lorsqu'on 

 pulvérise du sucre. Nous avons pu, en elfet. obtenir avec le sucre de 

 canne un sucre in actif en le pulvérisant, et cette pulvérisation n'a 

 pas besoin d'être aussi parfaite que pour le salophène. On y parvient 

 après lo minutes environ de trituration au mortier. En faisant cris- 

 talliser ce sucre dans un dissolvant qui cette fois est leau. nous 



